21
TÍTULO: Polyoxovanadate inhibition of Escherichia coli growth shows a reverse correlation with Ca2+-ATPase inhibition
AUTORES: Marques da Silva, D; Fraqueza, G ; Lagoa, R; Vannathan, AA; Mal, SS; Aureliano, M;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: NEW JOURNAL OF CHEMISTRY, VOLUME: 43, NÚMERO: 45
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 31
NO MEU: ORCID
22
TÍTULO: An electronic questionnaire for liver assessment in congenital disorders of glycosylation (LeQCDG): A patient-centered study
AUTORES: Marques-da-Silva D.; Francisco R.; dos Reis Ferreira V.; Forbat L.; Lagoa R.; Videira P.A.; Witters P.; Jaeken J.; Cassiman D.;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: JIMD Reports, VOLUME: 44
INDEXADO EM: Scopus
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TÍTULO: Keeping an eye on congenital disorders of O‐glycosylation: A systematic literature review
AUTORES: Rita Francisco; Carlota Pascoal; Dorinda Marques‐da‐Silva; Eva Morava; Glen A Gole; David Coman; Jaak Jaeken; Vanessa dos Reis Ferreira;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: Journal of Inherited Metabolic Disease, VOLUME: 42, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: CrossRef: 16
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TÍTULO: Experimental Development of Antioxidant Alginate Films
AUTORES: Joao Silva; Dorinda Marques-da-Silva; Vania Ribeiro; Ricardo Lagoa;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: 2019 IEEE 6th Portuguese Meeting on Bioengineering (ENBENG)
INDEXADO EM: CrossRef
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TÍTULO: Recognizable phenotypes in CDG
AUTORES: Ferreira, CR; Altassan, R; Marques da Silva, D; Francisco, R; Jaeken, J; Morava, E;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: Journal of Inherited Metabolic Disease, VOLUME: 41, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 71
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TÍTULO: Keeping an eye on congenital disorders of O-glycosylation: a systematic literature review
AUTORES: Francisco, R; Pascoal, C; Marques da Silva, D; Morava, E; Gole, GA; Coman, D; Jaeken, J; Dos Reis Ferreira, V;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: Journal of Inherited Metabolic Disease
INDEXADO EM: Scopus
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TÍTULO: Patient and observer reported outcome measures to evaluate health-related quality of life in inherited metabolic diseases: a scoping review
AUTORES: Pascoal, C; Brasil, S; Francisco, R; Marques da Silva, D; Rafalko, A; Jaeken, J; Videira, PA; Barros, L; Ferreira, VD;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES, VOLUME: 13, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 20
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TÍTULO: An Electronic Questionnaire for Liver Assessment in Congenital Disorders of Glycosylation (LeQCDG): A Patient-Centered Study
AUTORES: Marques-da-Silva, D; Francisco, R; dos Reis Ferreira, V; Forbat, L; Lagoa, R; Videira, PA; Witters, P; Jaeken, J; Cassiman, D;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: JIMD Reports - JIMD Reports, Volume 44
INDEXADO EM: CrossRef: 9
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TÍTULO: CDG therapies: From bench to bedside
AUTORES: Sandra Brasil; Carlota Pascoal; Rita Francisco; Dorinda Marques da Silva; Giuseppina Andreotti; Paula A Videira; Eva Morava; Jaak Jaeken; Vanessa Dos Reis Ferreira;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: International Journal of Molecular Sciences, VOLUME: 19, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 67
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TÍTULO: Methyl-β-cyclodextrin impairs the phosphorylation of the β<inf>2</inf> subunit of l-type calcium channels and cytosolic calcium homeostasis in mature cerebellar granule neurons
AUTORES: Sofia Fortalezas; Dorinda Marques da Silva; Carlos Gutierrez Merino;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: International Journal of Molecular Sciences, VOLUME: 19, NÚMERO: 11
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 9
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