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TÍTULO: Author Correction: Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology (Nature Genetics, (2021), 53, 12, (1636-1648), 10.1038/s41588-021-00973-1)
AUTORES: Wouter van Rheenen; Rick A A van der Spek; Mark K Bakker; Joke J F A van Vugt; Paul J Hop; Ramona A J Zwamborn; Niek de Klein; Harm Jan Westra; Olivier B Bakker; Patrick Deelen; Gemma Shireby; Eilis Hannon; Matthieu Moisse; Denis Baird; Restuadi Restuadi; Egor Dolzhenko; Annelot M Dekker; Klara Gawor; Henk Jan Westeneng; Gijs H P Tazelaar; Kristel R van Eijk; Maarten Kooyman; Ross P Byrne; Mark Doherty; Mark Heverin; Ahmad Al Khleifat; Alfredo Iacoangeli; Aleksey Shatunov; Nicola Ticozzi; Johnathan Cooper Knock; Bradley N Smith; Marta Gromicho; Siddharthan Chandran; Suvankar Pal; Karen E Morrison; Pamela J Shaw; John Hardy; Richard W Orrell; Michael Sendtner; Thomas Meyer; Nazli Başak; Anneke J van der Kooi; Antonia Ratti; Isabella Fogh; Cinzia Gellera; Giuseppe Lauria; Stefania Corti; Cristina Cereda; Daisy Sproviero; Sandra D’Alfonso; Gianni Sorarù; Gabriele Siciliano; Massimiliano Filosto; Alessandro Padovani; Adriano Chiò; Andrea Calvo; Cristina Moglia; Maura Brunetti; Antonio Canosa; Maurizio Grassano; Ettore Beghi; Elisabetta Pupillo; Giancarlo Logroscino; Beatrice Nefussy; Alma Osmanovic; Angelica Nordin; Yossef Lerner; Michal Zabari; Marc Gotkine; Robert H Baloh; Shaughn Bell; Patrick Vourc’h; Philippe Corcia; Philippe Couratier; Stéphanie Millecamps; Vincent Meininger; François Salachas; Jesus S Mora Pardina; Abdelilah Assialioui; Ricardo Rojas García; Patrick A Dion; Jay P Ross; Albert C Ludolph; Jochen H Weishaupt; David Brenner; Axel Freischmidt; Gilbert Bensimon; Alexis Brice; Alexandra Durr; Christine A M Payan; Safa Saker Delye; Nicholas W Wood; Simon Topp; Rosa Rademakers; Lukas Tittmann; Wolfgang Lieb; Andre Franke; Stephan Ripke; Alice Braun; Julia Kraft; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: Nature Genetics
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TÍTULO: Genome-wide association study identifies genetic factors that modify age at onset in Machado-Joseph disease
AUTORES: Fulya Akcimen; Sandra Martins ; Calwing Liao; Cynthia V Bourassa; Helene Catoire; Garth A Nicholson; Olaf Riess; Mafalda Raposo; Marcondes C Franca; Joao Vasconcelos; Manuela Lima; Iscia Lopes Cendes; Maria Luiza Saraiva Pereira; Laura B Jardim; Jorge Sequeiros; Patrick A Dion; Guy A Rouleau;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: AGING-US, VOLUME: 12, NÚMERO: 6
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TÍTULO: Replication study of MATR3 in familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis  Full Text
AUTORES: Claire S Leblond; Ziv Gan Or; Dan Spiegelman; Sandra B Laurent; Anna Szuto; Alan Hodgkinson; Alexandre Dionne Laporte; Pierre Provencher; Mamede de Carvalho; Sandro Orru; Denis Brunet; Jean Pierre Bouchard; Philip Awadalla; Nicolas Dupre; Patrick A Dion; Guy A Rouleau;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: NEUROBIOLOGY OF AGING, VOLUME: 37
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TÍTULO: Loss of Association of REEP2 with Membranes Leads to Hereditary Spastic Paraplegia
AUTORES: Typhaine Esteves; Alexandra Durr; Emeline Mundwiller; Jose L Loureiro; Maxime Boutry; Michael A Gonzalez; Julie Gauthier; Khalid H El Hachimi; Christel Depienne; Marie Paule Muriel; Rafael Acosta A Lebrigio; Marion Gaussen; Anne Noreau; Fiorella Speziani; Alexandre Dionne Laporte; Jean Francois Deleuze; Patrick Dion; Paula Coutinho; Guy A Rouleau; Stephan Zuchner; Alexis Brice; Giovanni Stevanin; Frederic Darios; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 94, NÚMERO: 2
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TÍTULO: Alteration of Ganglioside Biosynthesis Responsible for Complex Hereditary Spastic Paraplegia
AUTORES: Amir Boukhris; Rebecca Schule; Jose L Loureiro ; Charles Marques Lourenco; Emeline Mundwiller; Michael A Gonzalez; Perrine Charles; Julie Gauthier; Imen Rekik; Rafael F A Acosta Lebrigio; Marion Gaussen; Fiorella Speziani; Andreas Ferbert; Imed Feki; Andres Caballero Oteyza; Alexandre Dionne Laporte; Mohamed Amri; Anne Noreau; Sylvie Forlani; Vitor T Cruz ; Fanny Mochel; Paula Coutinho ; Patrick Dion; Chokri Mhiri; Ludger Schols; Jean Pouget; Frederic Darios; Guy A Rouleau; Wilson Marques; Alexis Brice; Alexandra Durr; Stephan Zuchner; Giovanni Stevanin; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 93, NÚMERO: 1
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TÍTULO: Association of Long ATXN2 CAG Repeat Sizes With Increased Risk of Amyotrophic Lateral Sclerosis
AUTORES: Hussein Daoud; Veronique Belzil; Sandra Martins ; Mike Sabbagh; Pierre Provencher; Lucette Lacomblez; Vincent Meininger; William Camu; Nicolas Dupre; Patrick A Dion; Guy A Rouleau;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: ARCHIVES OF NEUROLOGY, VOLUME: 68, NÚMERO: 6
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TÍTULO: CAG tract of MJD-1 may be prone to frameshifts causing polyalanine accumulation
AUTORES: Gaspar, C; Jannatipour, M; Dion, P; Laganiere, J; Sequeiros, J ; Brais, B; Rouleau, GA;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: HUMAN MOLECULAR GENETICS, VOLUME: 9, NÚMERO: 13
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