Kaate R. J. Vanmolkot
AuthID: R-00F-V1E
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TÃTULO: First mutation in the voltage-gated Na(V)1.1 subunit gene SCN1A with co-occurring familial hemiplegic migraine and epilepsy Full Text
AUTORES: Castro, MJ; Stam, AH; Lemos, C ; de Vries, B; Vanmolkot, KRJ; Barros, José ; Terwindt, GM; Frants, RR; Sequeiros, J ; Ferrari, MD; Pereira Monteiro, JM ; van den Maagdenberg, AMJM;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: CEPHALALGIA, VOLUME: 29, NÚMERO: 3
AUTORES: Castro, MJ; Stam, AH; Lemos, C ; de Vries, B; Vanmolkot, KRJ; Barros, José ; Terwindt, GM; Frants, RR; Sequeiros, J ; Ferrari, MD; Pereira Monteiro, JM ; van den Maagdenberg, AMJM;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: CEPHALALGIA, VOLUME: 29, NÚMERO: 3
2
TÃTULO: Two novel functional mutations in the Na+,K+-ATPase alpha 2-subunit ATP1A2 gene in patients with familial hemiplegic migraine and associated neurological phenotypes Full Text
AUTORES: Castro, MJ; Nunes, B; de Vries, B; Lemos, C ; Vanmolkot, KRJ; van den Heuvel, JJMW; Temudo, T; Barros, J; Sequeiros, J ; Frants, RR; Koenderink, JB; Pereira Monteiro, JM ; van den Maagdenberg, AMJM;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 73, NÚMERO: 1
AUTORES: Castro, MJ; Nunes, B; de Vries, B; Lemos, C ; Vanmolkot, KRJ; van den Heuvel, JJMW; Temudo, T; Barros, J; Sequeiros, J ; Frants, RR; Koenderink, JB; Pereira Monteiro, JM ; van den Maagdenberg, AMJM;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 73, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Recurrent ATP1A2 mutations in Portuguese families with familial hemiplegic migraine Full Text
AUTORES: Maria Jose Castro; Anine H Stam; Carolina Lemos ; Barros, José ; Raquel G Gouveia; Isabel Pavao Martins ; Jan B Koenderink; Kaate R J Vanmolkot; Alexandre P Mendes; Rune R Frants; Michel D Ferrari; Jorge Sequeiros ; Jose M Pereira Monteiro ; Arn M J M van den Maagdenberg;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 52, NÚMERO: 12
AUTORES: Maria Jose Castro; Anine H Stam; Carolina Lemos ; Barros, José ; Raquel G Gouveia; Isabel Pavao Martins ; Jan B Koenderink; Kaate R J Vanmolkot; Alexandre P Mendes; Rune R Frants; Michel D Ferrari; Jorge Sequeiros ; Jose M Pereira Monteiro ; Arn M J M van den Maagdenberg;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 52, NÚMERO: 12
