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TÍTULO: The MUSE-Faint survey II. The dark-matter density profile of the ultra-faint dwarf galaxy Eridanus 2
AUTORES: Zoutendijk, SL; Brinchmann, J ; Bouche, NF; den Brok, M; Krajnovic, D; Kuijken, K; Maseda, MV; Schaye, J;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: ASTRONOMY & ASTROPHYSICS, VOLUME: 651
INDEXADO EM: WOS CrossRef: 18
2
TÍTULO: Stellar populations and physical properties of starbursts in the antennae galaxy from self-consistent modelling of MUSE spectra  Full Text
AUTORES: Gunawardhana, MLP; Brinchmann, J ; Weilbacher, PM; Norberg, P; Monreal Ibero, A; Nanayakkara, T; den Brok, M; Boogaard, L; Kollatschny, W;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: MONTHLY NOTICES OF THE ROYAL ASTRONOMICAL SOCIETY, VOLUME: 497, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 9
3
TÍTULO: First mutation in the voltage-gated Na(V)1.1 subunit gene SCN1A with co-occurring familial hemiplegic migraine and epilepsy  Full Text
AUTORES: Castro, MJ; Stam, AH; Lemos, C ; de Vries, B; Vanmolkot, KRJ; Barros, José ; Terwindt, GM; Frants, RR; Sequeiros, J ; Ferrari, MD; Pereira Monteiro, JM ; van den Maagdenberg, AMJM;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: CEPHALALGIA, VOLUME: 29, NÚMERO: 3
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4
TÍTULO: Divergent sodium channel defects in familial hemiplegic migraine
AUTORES: Kristopher M Kahlig; Thomas H Rhodes; Michael Pusch; Tobias Freilinger; Jose M Pereira Monteiro ; Michel D Ferrari; Arn M J M van den Maagdenberg; Martin Dichgans; Alfred L George;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, VOLUME: 105, NÚMERO: 28
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TÍTULO: Two novel functional mutations in the Na+,K+-ATPase alpha 2-subunit ATP1A2 gene in patients with familial hemiplegic migraine and associated neurological phenotypes  Full Text
AUTORES: Castro, MJ; Nunes, B; de Vries, B; Lemos, C ; Vanmolkot, KRJ; van den Heuvel, JJMW; Temudo, T; Barros, J; Sequeiros, J ; Frants, RR; Koenderink, JB; Pereira Monteiro, JM ; van den Maagdenberg, AMJM;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 73, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 17
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TÍTULO: Recurrent ATP1A2 mutations in Portuguese families with familial hemiplegic migraine  Full Text
AUTORES: Maria Jose Castro; Anine H Stam; Carolina Lemos ; Barros, José ; Raquel G Gouveia; Isabel Pavao Martins ; Jan B Koenderink; Kaate R J Vanmolkot; Alexandre P Mendes; Rune R Frants; Michel D Ferrari; Jorge Sequeiros ; Jose M Pereira Monteiro ; Arn M J M van den Maagdenberg;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 52, NÚMERO: 12
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