Rafael F. A. Acosta Lebrigio
AuthID: R-00F-WKG
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TÃTULO: Loss of Association of REEP2 with Membranes Leads to Hereditary Spastic Paraplegia
AUTORES: Typhaine Esteves; Alexandra Durr; Emeline Mundwiller; Jose L Loureiro; Maxime Boutry; Michael A Gonzalez; Julie Gauthier; Khalid H El Hachimi; Christel Depienne; Marie Paule Muriel; Rafael Acosta A Lebrigio; Marion Gaussen; Anne Noreau; Fiorella Speziani; Alexandre Dionne Laporte; Jean Francois Deleuze; Patrick Dion; Paula Coutinho; Guy A Rouleau; Stephan Zuchner; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 94, NÚMERO: 2
AUTORES: Typhaine Esteves; Alexandra Durr; Emeline Mundwiller; Jose L Loureiro; Maxime Boutry; Michael A Gonzalez; Julie Gauthier; Khalid H El Hachimi; Christel Depienne; Marie Paule Muriel; Rafael Acosta A Lebrigio; Marion Gaussen; Anne Noreau; Fiorella Speziani; Alexandre Dionne Laporte; Jean Francois Deleuze; Patrick Dion; Paula Coutinho; Guy A Rouleau; Stephan Zuchner; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 94, NÚMERO: 2
2
TÃTULO: Alteration of Ganglioside Biosynthesis Responsible for Complex Hereditary Spastic Paraplegia
AUTORES: Amir Boukhris; Rebecca Schule; Jose L Loureiro ; Charles Marques Lourenco; Emeline Mundwiller; Michael A Gonzalez; Perrine Charles; Julie Gauthier; Imen Rekik; Rafael F A Acosta Lebrigio; Marion Gaussen; Fiorella Speziani; Andreas Ferbert; Imed Feki; Andres Caballero Oteyza; Alexandre Dionne Laporte; Mohamed Amri; Anne Noreau; Sylvie Forlani; Vitor T Cruz ; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 93, NÚMERO: 1
AUTORES: Amir Boukhris; Rebecca Schule; Jose L Loureiro ; Charles Marques Lourenco; Emeline Mundwiller; Michael A Gonzalez; Perrine Charles; Julie Gauthier; Imen Rekik; Rafael F A Acosta Lebrigio; Marion Gaussen; Fiorella Speziani; Andreas Ferbert; Imed Feki; Andres Caballero Oteyza; Alexandre Dionne Laporte; Mohamed Amri; Anne Noreau; Sylvie Forlani; Vitor T Cruz ; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 93, NÚMERO: 1