N. Vanacore
AuthID: R-00G-1QS
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TÃTULO: A frequent LRRK2 gene mutation associated with autosomal dominant Parkinson's disease Full Text
AUTORES: Di Fonzo, A; Rohe, CF; Ferreira, RJ; Chien, HF; Vacca, L; Stocchi, F; Guedes, L; Fabrizio, E; Manfredi, M; Vanacore, N; Goldwurm, S; Breedveld, G; Sampaio, C; Meco, G; Barbosa, E; Oostra, BA; Bonifati, V;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: LANCET, VOLUME: 365, NÚMERO: 9457
AUTORES: Di Fonzo, A; Rohe, CF; Ferreira, RJ; Chien, HF; Vacca, L; Stocchi, F; Guedes, L; Fabrizio, E; Manfredi, M; Vanacore, N; Goldwurm, S; Breedveld, G; Sampaio, C; Meco, G; Barbosa, E; Oostra, BA; Bonifati, V;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: LANCET, VOLUME: 365, NÚMERO: 9457
