Yanick J. Crow
AuthID: R-00G-33K
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TÃTULO: Comprehensive molecular screening strategy of OCLN in band-like calcification with simplified gyration and polymicrogyria Full Text
AUTORES: Jenkinson, EM; Livingston, JH; O'Driscoll, MC; Desguerre, I; Nabbout, R; Boddaert, N; Soares, G; Goncalves da Rocha, MG; D'Arrigo, S; Rice, GI; Crow, YJ;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 93, NÚMERO: 2
AUTORES: Jenkinson, EM; Livingston, JH; O'Driscoll, MC; Desguerre, I; Nabbout, R; Boddaert, N; Soares, G; Goncalves da Rocha, MG; D'Arrigo, S; Rice, GI; Crow, YJ;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 93, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: 
WOS
WOS2
TÃTULO: Autosomal-dominant early-onset spastic paraparesis with brain calcification due to IFIH1 gain-of-function Full Text
AUTORES: Lyse Ruaud; Gillian I Rice; Christelle Cabrol; Juliette Piard; Mathieu Rodero; Lien van Eyk; Elise Boucher Brischoux; Alain Maertens de Noordhout; Ricardo Mare; Emmanuel Scalais; Fernand Pauly; Francois Guillaume Debray; William Dobyns; Carolina Uggenti; Ji Woo Park; Sun Hur; John H Livingston; Yanick J Crow; Lionel Van Maldergem;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 39, NÚMERO: 8
AUTORES: Lyse Ruaud; Gillian I Rice; Christelle Cabrol; Juliette Piard; Mathieu Rodero; Lien van Eyk; Elise Boucher Brischoux; Alain Maertens de Noordhout; Ricardo Mare; Emmanuel Scalais; Fernand Pauly; Francois Guillaume Debray; William Dobyns; Carolina Uggenti; Ji Woo Park; Sun Hur; John H Livingston; Yanick J Crow; Lionel Van Maldergem;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 39, NÚMERO: 8
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Scopus WOS
Scopus WOS3
TÃTULO: Gain-of-function mutations in IFIH1 cause a spectrum of human disease phenotypes associated with upregulated type I interferon signaling Full Text
AUTORES: Gillian I Rice; Yoandris del Toro Duany; Emma M Jenkinson; Gabriella M A Forte; Beverley H Anderson; Giada Ariaudo; Brigitte Bader Meunier; Eileen M Baildam; Roberta Battini; Michael W Beresford; Manuela Casarano; Mondher Chouchane; Rolando Cimaz; Abigail E Collins; Nuno J V Cordeiro; Russell C Dale; Joyce E Davidson; Liesbeth De Waele; Isabelle Desguerre; Laurence Faivre; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: NATURE GENETICS, VOLUME: 46, NÚMERO: 5
AUTORES: Gillian I Rice; Yoandris del Toro Duany; Emma M Jenkinson; Gabriella M A Forte; Beverley H Anderson; Giada Ariaudo; Brigitte Bader Meunier; Eileen M Baildam; Roberta Battini; Michael W Beresford; Manuela Casarano; Mondher Chouchane; Rolando Cimaz; Abigail E Collins; Nuno J V Cordeiro; Russell C Dale; Joyce E Davidson; Liesbeth De Waele; Isabelle Desguerre; Laurence Faivre; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: NATURE GENETICS, VOLUME: 46, NÚMERO: 5
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TÃTULO: SAMHD1-dependent retroviral control and escape in mice
AUTORES: Jan Rehwinkel; Jonathan Maelfait; Anne Bridgeman; Rachel Rigby; Bruce Hayward; Rachel A Liberatore; Paul D Bieniasz; Greg J Towers; Luis F Moita ; Yanick J Crow; David T Bonthron; Caetano R E Reis e Sousa;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: EMBO JOURNAL, VOLUME: 32, NÚMERO: 18
AUTORES: Jan Rehwinkel; Jonathan Maelfait; Anne Bridgeman; Rachel Rigby; Bruce Hayward; Rachel A Liberatore; Paul D Bieniasz; Greg J Towers; Luis F Moita ; Yanick J Crow; David T Bonthron; Caetano R E Reis e Sousa;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: EMBO JOURNAL, VOLUME: 32, NÚMERO: 18
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TÃTULO: Mutations in CTC1, encoding conserved telomere maintenance component 1, cause Coats plus Full Text
AUTORES: Beverley H Anderson; Paul R Kasher; Josephine Mayer; Marcin Szynkiewicz; Emma M Jenkinson; Sanjeev S Bhaskar; Jill E Urquhart; Sarah B Daly; Jonathan E Dickerson; James O'Sullivan; Elisabeth Oppliger Leibundgut; Joanne Muter; Ghada M H Abdel Salem; Riyana Babul Hirji; Peter Baxter; Andrea Berger; Luisa Bonafe; Janice E Brunstom Hernandez; Johannes A Buckard; David Chitayat; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: NATURE GENETICS, VOLUME: 44, NÚMERO: 3
AUTORES: Beverley H Anderson; Paul R Kasher; Josephine Mayer; Marcin Szynkiewicz; Emma M Jenkinson; Sanjeev S Bhaskar; Jill E Urquhart; Sarah B Daly; Jonathan E Dickerson; James O'Sullivan; Elisabeth Oppliger Leibundgut; Joanne Muter; Ghada M H Abdel Salem; Riyana Babul Hirji; Peter Baxter; Andrea Berger; Luisa Bonafe; Janice E Brunstom Hernandez; Johannes A Buckard; David Chitayat; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: NATURE GENETICS, VOLUME: 44, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Molecular screening of ADAMTSL2 gene in 33 patients reveals the genetic heterogeneity of geleophysic dysplasia
AUTORES: Slimane Allali; Carine Le Goff; Isabelle Pressac Diebold; Gwendoline Pfennig; Clementine Mahaut; Nathalie Dagoneau; Yasemin Alanay; Angela F Brady; Yanick J Crow; Koen Devriendt; Valerie Drouin Garraud; Elisabeth Flori; David Genevieve; Raoul C Hennekam; Jane Hurst; Deborah Krakow; Martine Le Merrer; Klaske D Lichtenbelt; Sally A Lynch; Stanislas Lyonnet; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 48, NÚMERO: 6
AUTORES: Slimane Allali; Carine Le Goff; Isabelle Pressac Diebold; Gwendoline Pfennig; Clementine Mahaut; Nathalie Dagoneau; Yasemin Alanay; Angela F Brady; Yanick J Crow; Koen Devriendt; Valerie Drouin Garraud; Elisabeth Flori; David Genevieve; Raoul C Hennekam; Jane Hurst; Deborah Krakow; Martine Le Merrer; Klaske D Lichtenbelt; Sally A Lynch; Stanislas Lyonnet; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 48, NÚMERO: 6
