Gerard Said
AuthID: R-00G-6B7
1
TÃTULO: Guideline of transthyretin-related hereditary amyloidosis for clinicians Full Text
AUTORES: Yukio Ando; Teresa Coelho; John L Berk; Marcia Waddington Cruz; Bo Goran Ericzon; Shu ichi Ikeda; David D Lewis; Laura Obici; Violaine Plante Bordeneuve; Claudio Rapezzi; Gerard Said; Fabrizio Salvi;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES, VOLUME: 8, NÚMERO: 1
AUTORES: Yukio Ando; Teresa Coelho; John L Berk; Marcia Waddington Cruz; Bo Goran Ericzon; Shu ichi Ikeda; David D Lewis; Laura Obici; Violaine Plante Bordeneuve; Claudio Rapezzi; Gerard Said; Fabrizio Salvi;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES, VOLUME: 8, NÚMERO: 1
2
TÃTULO: PLEKHG5 deficiency leads to an intermediate form of autosomal-recessive CharcotMarieTooth disease
AUTORES: Hamid Azzedine; Petra Zavadakova; Violaine Plante Bordeneuve; Maria Vaz Pato; Nuno Pinto; Luca Bartesaghi; Jennifer Zenker; Olivier Poirot; Nathalie Bernard Marissal; Estelle Arnaud Gouttenoire; Romain Cartoni; Alexandra Title; Giulia Venturini; Jean Jacques Medard; Edward Makowski; Ludger Schoels; Kristl G Claeys; Claudia Stendel; Andreas Roos; Joachim Weis; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: HUMAN MOLECULAR GENETICS, VOLUME: 22, NÚMERO: 20
AUTORES: Hamid Azzedine; Petra Zavadakova; Violaine Plante Bordeneuve; Maria Vaz Pato; Nuno Pinto; Luca Bartesaghi; Jennifer Zenker; Olivier Poirot; Nathalie Bernard Marissal; Estelle Arnaud Gouttenoire; Romain Cartoni; Alexandra Title; Giulia Venturini; Jean Jacques Medard; Edward Makowski; Ludger Schoels; Kristl G Claeys; Claudia Stendel; Andreas Roos; Joachim Weis; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: HUMAN MOLECULAR GENETICS, VOLUME: 22, NÚMERO: 20
