R. Pfaffle


AuthID: R-00G-9G8

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TÍTULO: Compound heterozygous and homozygous mutations of the TSH beta gene as a cause of congenital central hypothyroidism in Europe
AUTORES: Karges, B; LeHeup, B; Schoenle, E; Castro Correia, C; Fontoura, M ; Pfaffle, R; Andler, W; Debatin, KM; Karges, W;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: HORMONE RESEARCH, VOLUME: 62, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 14

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