J. L. Seculi
AuthID: R-00G-C9Z
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TÃTULO: Missense mutation R1066C in the second transmembrane domain of CFTR causes a severe cystic fibrosis phenotype: Study of 19 heterozygous and 2 homozygous patients Full Text
AUTORES: Casals, T; Pacheco, P; Barreto, C; Gimenez, J; Ramos, MD; Pereira, S; Pinheiro, JA; Cobos, N; Curvelo, A; Vazquez, C; Rocha, H; Seculi, JL; Perez, E; Dapena, J; Carrilho, E; Duarte, A; Palacio, AM; Nunes, V; Lavinha, J; Estivill, X;
PUBLICAÇÃO: 1997, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 10, NÚMERO: 5
AUTORES: Casals, T; Pacheco, P; Barreto, C; Gimenez, J; Ramos, MD; Pereira, S; Pinheiro, JA; Cobos, N; Curvelo, A; Vazquez, C; Rocha, H; Seculi, JL; Perez, E; Dapena, J; Carrilho, E; Duarte, A; Palacio, AM; Nunes, V; Lavinha, J; Estivill, X;
PUBLICAÇÃO: 1997, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 10, NÚMERO: 5
