Bart Loeys
AuthID: R-00G-CRR
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TÃTULO: Novel MYH11 and ACTA2 mutations reveal a role for enhanced TGF beta signaling in FTAAD Full Text
AUTORES: Marjolijn Renard; Bert Callewaert; Machteld Baetens; Laurence Campens; Kay MacDermot; Jean Pierre Fryns; Maryse Bonduelle; Harry C Dietz; Isabel Mendes Gaspar; Diogo Cavaco; Eva Lena Stattin; Constance Schrander Stumpel; Paul Coucke; Bart Loeys; Anne De Paepe; Julie De Backer;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY, VOLUME: 165, NÚMERO: 2
AUTORES: Marjolijn Renard; Bert Callewaert; Machteld Baetens; Laurence Campens; Kay MacDermot; Jean Pierre Fryns; Maryse Bonduelle; Harry C Dietz; Isabel Mendes Gaspar; Diogo Cavaco; Eva Lena Stattin; Constance Schrander Stumpel; Paul Coucke; Bart Loeys; Anne De Paepe; Julie De Backer;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY, VOLUME: 165, NÚMERO: 2
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TÃTULO: New Insights into the Pathogenesis of Autosomal-Dominant Cutis Laxa with Report of Five ELN Mutations Full Text
AUTORES: Bert Callewaert; Marjolijn Renard; Vishwanathan Hucthagowder; Beate Albrecht; Ingrid Hausser; Edward Blair; Cristina Dias; Alice Albino; Hiroshi Wachi; Fumiaki Sato; Robert P Mecham; Bart Loeys; Paul J Coucke; Anne De Paepe; Zsolt Urban;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 32, NÚMERO: 4
AUTORES: Bert Callewaert; Marjolijn Renard; Vishwanathan Hucthagowder; Beate Albrecht; Ingrid Hausser; Edward Blair; Cristina Dias; Alice Albino; Hiroshi Wachi; Fumiaki Sato; Robert P Mecham; Bart Loeys; Paul J Coucke; Anne De Paepe; Zsolt Urban;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 32, NÚMERO: 4
