Konstantinos Mengrelis
AuthID: R-00G-EXJ
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TÃTULO: Mutations in SNX14 Cause a Distinctive Autosomal-Recessive Cerebellar Ataxia and Intellectual Disability Syndrome
AUTORES: Anna C Thomas; Hywel Williams; Nuria Seto Salvia; Chiara Bacchelli; Dagan Jenkins; Mary O'Sullivan; Konstantinos Mengrelis; Miho Ishida; Louise Ocaka; Estelle Chanudet; Chela James; Francesco Lescai; Glenn Anderson; Deborah Morrogh; Mina Ryten; Andrew J Duncan; Yun Jin Pai; Jorge M Saraiva; Fabiana Ramos; Bernadette Farren; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 95, NÚMERO: 5
AUTORES: Anna C Thomas; Hywel Williams; Nuria Seto Salvia; Chiara Bacchelli; Dagan Jenkins; Mary O'Sullivan; Konstantinos Mengrelis; Miho Ishida; Louise Ocaka; Estelle Chanudet; Chela James; Francesco Lescai; Glenn Anderson; Deborah Morrogh; Mina Ryten; Andrew J Duncan; Yun Jin Pai; Jorge M Saraiva; Fabiana Ramos; Bernadette Farren; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 95, NÚMERO: 5
