Wim Annaert
AuthID: R-00G-JSK
1
TÃTULO: Golgi function and dysfunction in the first COG4-deficient CDG type II patient
AUTORES: Ellen Reynders; Francois Foulquier; Elisa Leao Teles; Dulce Quelhas; Willy Morelle; Catherine Rabouille; Wim Annaert; Gert Matthijs;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: HUMAN MOLECULAR GENETICS, VOLUME: 18, NÚMERO: 17
AUTORES: Ellen Reynders; Francois Foulquier; Elisa Leao Teles; Dulce Quelhas; Willy Morelle; Catherine Rabouille; Wim Annaert; Gert Matthijs;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: HUMAN MOLECULAR GENETICS, VOLUME: 18, NÚMERO: 17
2
TÃTULO: Impaired glycosylation and cutis laxa caused by mutations in the vesicular H+-ATPase subunit ATP6V0A2 Full Text
AUTORES: Uwe Kornak; Ellen Reynders; Aikaterini Dimopoulou; Jeroen van Reeuwijk; Bjoern Fischer; Anna Rajab; Birgit Budde; Peter Nürnberg; Francois Foulquier; William B Dobyns; Dulce Quelhas; Laura Vilarinho; Elisa Leao-Teles; Marie Greally; Eva Seemanova; Martina Simandlova; Mustafa Salih; Arti Nanda; Lina Basel-Vanagaite; Hulya Kayserili; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: Nature Genetics, VOLUME: 40, NÚMERO: 1
AUTORES: Uwe Kornak; Ellen Reynders; Aikaterini Dimopoulou; Jeroen van Reeuwijk; Bjoern Fischer; Anna Rajab; Birgit Budde; Peter Nürnberg; Francois Foulquier; William B Dobyns; Dulce Quelhas; Laura Vilarinho; Elisa Leao-Teles; Marie Greally; Eva Seemanova; Martina Simandlova; Mustafa Salih; Arti Nanda; Lina Basel-Vanagaite; Hulya Kayserili; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: Nature Genetics, VOLUME: 40, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus CrossRef