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TÍTULO: Genetic diagnosis of X-linked dominant hypophosphatemic rickets in a cohort study: Tubular reabsorption of phosphate and 1,25(OH)(2)D serum levels are associated with PHEX mutation type  Full Text
AUTORES: Marcos Morey; Lidia Castro Feijoo; Jesus Barreiro; Paloma Cabanas; Manuel Pombo; Marta Gil; Ignacio Bernabeu; Jose M Diaz Grande; Lourdes Rey Cordo; Gema Ariceta; Itxaso Rica; Jose Nieto; Ramon Vilalta; Loreto Martorell; Jaime Vila Cots; Fernando Aleixandre; Ana Fontalba; Leandro Soriano Guillen; Jose M Garcia Sagredo; Sixto Garcia Minaur; Berta Rodriguez; Saioa Juaristi; Carmen Garcia Pardos; Antonio Martinez Peinado; Jose M Millan; Ana Medeira; Oana Moldovan; Angeles Fernandez; Lourdes Loidi; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: BMC MEDICAL GENETICS, VOLUME: 12, NÚMERO: 1
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