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TÍTULO: The Complexities in Genotyping of Congenital Adrenal Hyperplasia: 21-Hydroxylase Deficiency (vol 10, 432, 2019)  Full Text
AUTORES: Pignatelli, D; Carvalho, BL; Palmeiro, A; Barros, A ; Guerreiro, SG ; Macut, D;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY, VOLUME: 11
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 62
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TÍTULO: The Complexities in Genotyping of Congenital Adrenal Hyperplasia: 21-Hydroxylase Deficiency  Full Text
AUTORES: Pignatelli, D; Carvalho, BL; Palmeiro, A; Barros, A ; Guerreiro, SG ; Macut, D;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY, VOLUME: 10, NÚMERO: JULY
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 1
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TÍTULO: The polycystic ovary syndrome: a position statement from the European Society of Endocrinology
AUTORES: Gerard Conway; Didier Dewailly; Evanthia Diamanti Kandarakis; Hector F Escobar Morreale; Stephen Franks; Alessandra Gambineri; Fahrettin Kelestimur; Djuro Macut; Dragan Micic; Renato Pasquali; Marija Pfeifer; Duarte Pignatelli; Michel Pugeat; Bulent O Yildiz;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, VOLUME: 171, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 311
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TÍTULO: European survey of diagnosis and management of the polycystic ovary syndrome: results of the ESE PCOS Special Interest Group's Questionnaire
AUTORES: Gerard Conway; Didier Dewailly; Evanthia Diamanti Kandarakis; Hector F Escobar Morreale; Steven Franks; Alessandra Gambineri; Fahrettin Kelestimur; Djuro Macut; Dragan Micic; Renato Pasquali; Marija Pfeifer; Duarte Pignatelli; Michel Pugeat; Bulent O Yildiz;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, VOLUME: 171, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 45