K. E. Hendee
AuthID: R-00H-0NJ
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TÃTULO: Whole exome sequencing identifies multiple diagnoses in congenital glaucoma with systemic anomalies. WES in congenital glaucoma with systemic anomalies Full Text
AUTORES: Reis, LM; Tyler, RC; Weh, E; Hendee, KE; Schilter, KF; Phillips, JA; Sequeira, S; Schinzel, A; Semina, EV;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 90, NÚMERO: 4
AUTORES: Reis, LM; Tyler, RC; Weh, E; Hendee, KE; Schilter, KF; Phillips, JA; Sequeira, S; Schinzel, A; Semina, EV;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 90, NÚMERO: 4
