Janna Kenny
AuthID: R-00H-3EJ
1
TÃTULO: Beyond genetics: Deciphering the impact of missense variants in CAD deficiency Full Text
AUTORES: del Cano Ochoa, Francisco; Ng, Bobby G.; Rubio del Campo, Antonio; Mahajan, Sonal; Wilson, Matthew P.; Vilar, Marcal; Rymen, Daisy; Sanchez Pintos, Paula; Kenny, Joanna; Ley Martos, Myriam; Campos, Teresa; Wortmann, Saskia B.; Freeze, Hudson H.; Ramon Maiques, Santiago;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE
AUTORES: del Cano Ochoa, Francisco; Ng, Bobby G.; Rubio del Campo, Antonio; Mahajan, Sonal; Wilson, Matthew P.; Vilar, Marcal; Rymen, Daisy; Sanchez Pintos, Paula; Kenny, Joanna; Ley Martos, Myriam; Campos, Teresa; Wortmann, Saskia B.; Freeze, Hudson H.; Ramon Maiques, Santiago;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE
INDEXADO EM: Scopus WOS
2
TÃTULO: Clinical phenotype and genetic associations in autosomal dominant familial Alzheimer's disease: a case series Full Text
AUTORES: Natalie S Ryan; Jennifer M Nicholas; Philip S J Weston; Yuying Y Liang; Tammaryn Lashley; Rita Guerreiro; Gary Adamson; Janna Kenny; Jon Beck; Lucia Chavez Gutierrez; Bart de Strooper; Tamas Revesz; Janice Holton; Simon Mead; Martin N Rossor; Nick C Fox;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: LANCET NEUROLOGY, VOLUME: 15, NÚMERO: 13
AUTORES: Natalie S Ryan; Jennifer M Nicholas; Philip S J Weston; Yuying Y Liang; Tammaryn Lashley; Rita Guerreiro; Gary Adamson; Janna Kenny; Jon Beck; Lucia Chavez Gutierrez; Bart de Strooper; Tamas Revesz; Janice Holton; Simon Mead; Martin N Rossor; Nick C Fox;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: LANCET NEUROLOGY, VOLUME: 15, NÚMERO: 13
INDEXADO EM: Scopus WOS