B. Ellezam
AuthID: R-00H-SS0
1
TÃTULO: Biallelic variants in the transcription factor PAX7 are a new genetic cause of myopathy
AUTORES: Rene G Feichtinger; Bettina E Mucha; Holger Hengel; Zakaria Orfi; Christine Makowski; Junio Dort; Guy D'Anjou; Nguyen, TTM; Rebecca Buchert; Hendrik Juenger; Peter Freisinger; Sarah Baumeister; Benedikt Schoser; Uwe Ahting; Reinhard Keimer; Cam Tu Emilie Nguyen; Paul Fabre; Julie Gauthier; Marguerite Miguet; Fatima Lopes; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: GENETICS IN MEDICINE, VOLUME: 21, NÚMERO: 11
AUTORES: Rene G Feichtinger; Bettina E Mucha; Holger Hengel; Zakaria Orfi; Christine Makowski; Junio Dort; Guy D'Anjou; Nguyen, TTM; Rebecca Buchert; Hendrik Juenger; Peter Freisinger; Sarah Baumeister; Benedikt Schoser; Uwe Ahting; Reinhard Keimer; Cam Tu Emilie Nguyen; Paul Fabre; Julie Gauthier; Marguerite Miguet; Fatima Lopes; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: GENETICS IN MEDICINE, VOLUME: 21, NÚMERO: 11
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TÃTULO: MYOD1 involvement in myopathy Full Text
AUTORES: Lopes, F; Miguet, M; Mucha, BE; Gauthier, J; Saillour, V; Nguyen, CTE; Vanasse, M; Ellezam, B; Michaud, JL; Soucy, JF; Campeau, PM;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 25, NÚMERO: 12
AUTORES: Lopes, F; Miguet, M; Mucha, BE; Gauthier, J; Saillour, V; Nguyen, CTE; Vanasse, M; Ellezam, B; Michaud, JL; Soucy, JF; Campeau, PM;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 25, NÚMERO: 12
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