W. de Ridder


AuthID: R-00J-FDV

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TÍTULO: Sequential targeted exome sequencing of 1001 patients affected by unexplained limb-girdle weakness
AUTORES: Töpf, A; Johnson, K; Bates, A; Phillips, L; Chao, KR; England, EM; Laricchia, KM; Mullen, T; Valkanas, E; Xu, L; Bertoli, M; Blain, A; Casasús, AB; Duff, J; Mroczek, M; Specht, S; Lek, M; Ensini, M; MacArthur, DG; Akay, E; Alonso Pérez, J; Baets, J; Barisic, N; Bastian, A; Borell, S; Chamova, T; Claeys, K; Colomer, J; Coppens, S; Deconinck, N; de Ridder, W; Díaz Manera, J; Domínguez González, C; Duncan, A; Durmus, H; Fahmy, NA; Farrugia, ME; Fernández Torrón, R; Gonzalez Quereda, L; Haberlova, J; von der Hagen, M; Hahn, A; Jakovčević, A; Jerico Pascual, I; Kapetanovic, S; Kenina, V; Kirschner, J; Klein, A; Kölbel, H; Kostera Pruszczyk, A; Kulshrestha, R; Lähdetie, J; Layegh, M; Longman, C; López de Munain, A; Loscher, W; Lusakowska, A; Maddison, P; Magot, A; Majumdar, A; Martí, P; Martínez Arroyo, A; Mazanec, R; Mercier, S; Mongini, T; Muelas, N; Nascimento, A; Nafissi, S; Omidi, S; Ortez, C; Paquay, S; Pereon, Y; Perić, S; Ponzalino, V; Rakočević Stojanović, V; Remiche, G; Rodríguez Sainz, A; Rudnik, S; Sanchez Albisua, I; Santos, M; Schara, U; Shatillo, A; Sertić, J; Stephani, U; Strang Karlsson, S; Sznajer, Y; Tanev, A; Tournev, I; Van den Bergh, P; Van Parijs, V; Vílchez, J; Vill, K; Vissing, J; Wallgren Pettersson, C; Wanschitz, J; Willis, T; Witting, N; Zulaica, M; Straub, V; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: Genetics in Medicine
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