Michel Maurício Mendes Cânovas
AuthID: R-001-VNK
1
TÃTULO: Long-Term Headache and Cognitive Complaints Among Health Care Workers Who Acquired SARS-CoV-2 Full Text
AUTORES: Ana João Marques; André Costa; Ricardo Almendra; Luís Maia; Magalhães, R ; Sara Cavaco; Vanessa Oliveira; Manuel Correia; Michel Mendes; Andreia Veiga;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: The Permanente journal, VOLUME: 27, NÚMERO: 3
AUTORES: Ana João Marques; André Costa; Ricardo Almendra; Luís Maia; Magalhães, R ; Sara Cavaco; Vanessa Oliveira; Manuel Correia; Michel Mendes; Andreia Veiga;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: The Permanente journal, VOLUME: 27, NÚMERO: 3
2
TÃTULO: A Complex Pattern of Involuntary Movements Following Infection by Tick-Borne Encephalitis Virus of Western/European Variant, Single Case Report
AUTORES: Vargas, Mariana; Costa, Andre; Raimundo, Rita; Mendes, Michel; Velon, Ana Graca;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: MOVEMENT DISORDERS CLINICAL PRACTICE
AUTORES: Vargas, Mariana; Costa, Andre; Raimundo, Rita; Mendes, Michel; Velon, Ana Graca;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: MOVEMENT DISORDERS CLINICAL PRACTICE
INDEXADO EM: Scopus WOS
3
TÃTULO: Genetic analysis of Portuguese patients with Cerebellar Ataxia, Neuropathy, Vestibular Areflexia Syndrome (CANVAS)
AUTORES: Lopes, Ana; Malaquias, Maria Joao; Braz, Luis ; Damasio, Joana; Garcez, Daniela; Marques, Bravo; Caetano, Andre; Sousa, Ana Paula; Aires, Ana; Velon, Ana Graca; Sousa, Ana Luisa; Alves, Cristina; Costa, Cristina; Coelho, Cristina Rosado; Brandao, Eva; Nadais, Goreti; Guimaraes, Joana; Mendes, Michel; Vila Cha, Nuno; Abreu, Pedro; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 30, NÚMERO: SUPPL 1
AUTORES: Lopes, Ana; Malaquias, Maria Joao; Braz, Luis ; Damasio, Joana; Garcez, Daniela; Marques, Bravo; Caetano, Andre; Sousa, Ana Paula; Aires, Ana; Velon, Ana Graca; Sousa, Ana Luisa; Alves, Cristina; Costa, Cristina; Coelho, Cristina Rosado; Brandao, Eva; Nadais, Goreti; Guimaraes, Joana; Mendes, Michel; Vila Cha, Nuno; Abreu, Pedro; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 30, NÚMERO: SUPPL 1
INDEXADO EM: WOS
4
TÃTULO: Expanding the phenotypic variability of MORC2 gene mutations: From Charcot-Marie-Tooth disease to late-onset pure motor neuropathy Full Text
AUTORES: Jacquier, Arnaud; Ribault, Shams; Mendes, Michel; Lacoste, Nicolas; Risson, Valerie; Carras, Julien; Latour, Philippe; Nadaj Pakleza, Aleksandra; Stojkovic, Tanya; Schaeffer, Laurent;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: HUMAN MUTATION
AUTORES: Jacquier, Arnaud; Ribault, Shams; Mendes, Michel; Lacoste, Nicolas; Risson, Valerie; Carras, Julien; Latour, Philippe; Nadaj Pakleza, Aleksandra; Stojkovic, Tanya; Schaeffer, Laurent;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: HUMAN MUTATION
INDEXADO EM: Scopus WOS