Isabel Conceição Moreira Pereira Alonso
AuthID: R-000-678
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TÃTULO: Genetic and clinical characterization of 45 acute leukemia patients with MLL gene rearrangements from a single institution
AUTORES: Cerveira, N ; Lisboa, S; Correia, C; Bizarro, S; Santos, J; Torres, L; Vieira, J; Barros Silva, JD; Pereira, D; Moreira, C; Meyer, C; Oliva, T; Moreira, I; Martins, A; Viterbo, L; Costa, V; Marschalek, R; Pinto, A; Mariz, JM; Teixeira, MR ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: MOLECULAR ONCOLOGY, VOLUME: 6, NÚMERO: 5
AUTORES: Cerveira, N ; Lisboa, S; Correia, C; Bizarro, S; Santos, J; Torres, L; Vieira, J; Barros Silva, JD; Pereira, D; Moreira, C; Meyer, C; Oliva, T; Moreira, I; Martins, A; Viterbo, L; Costa, V; Marschalek, R; Pinto, A; Mariz, JM; Teixeira, MR ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: MOLECULAR ONCOLOGY, VOLUME: 6, NÚMERO: 5
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TÃTULO: A case of progressive spastic paraparesis, cerebellar ataxia, sensory-motor neuropathy and cognitive decline with thin corpus callosum Full Text
AUTORES: Geraldes, R; Lopes L da Silva; Pereira, C; Alonso, I; Pinto Basto, J; Pavao P Martins;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: 14th Congress of European-Federation-of-Neurological-Societies in EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 17
AUTORES: Geraldes, R; Lopes L da Silva; Pereira, C; Alonso, I; Pinto Basto, J; Pavao P Martins;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: 14th Congress of European-Federation-of-Neurological-Societies in EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 17
INDEXADO EM: 
WOS
WOS83
TÃTULO: Susceptibility and modifier genes in Portuguese transthyretin V30M amyloid polyneuropathy: complexity in a single-gene disease
AUTORES: Soares, ML ; Coelho, T; Sousa, A ; Batalov, S; Conceicao, I; Sales Luis, ML; Ritchie, MD; Williams, SM; Nievergelt, CM; Schork, NJ; Saraiva, MJ ; Buxbaum, JN;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: HUMAN MOLECULAR GENETICS, VOLUME: 14, NÚMERO: 4
AUTORES: Soares, ML ; Coelho, T; Sousa, A ; Batalov, S; Conceicao, I; Sales Luis, ML; Ritchie, MD; Williams, SM; Nievergelt, CM; Schork, NJ; Saraiva, MJ ; Buxbaum, JN;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: HUMAN MOLECULAR GENETICS, VOLUME: 14, NÚMERO: 4
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TÃTULO: A missense mutation in a calcium-channel gene causes SCA in a four generation family also with hemiplegic migraine.
AUTORES: Alonso, I; Tuna, A; Coelho, J; Barros, José ; Sequeiros, J ; Silveira, I; Coutinho, P;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 69, NÚMERO: 4
AUTORES: Alonso, I; Tuna, A; Coelho, J; Barros, José ; Sequeiros, J ; Silveira, I; Coutinho, P;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 69, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: WOS
WOS85
TÃTULO: Trinucleotide and pentanuclectide repeats in 202 unrelated families with spinocerebellar ataxia.
AUTORES: Silveira, I; Alonso, I; Miranda, C; Guimaraes, L ; Moreira, MC; Mendonca, P; Ferro, A; Pinto Basto, J; Coelho, J; Ferreirinha, F; Jardim, L; Coutinho, P; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 69, NÚMERO: 4
AUTORES: Silveira, I; Alonso, I; Miranda, C; Guimaraes, L ; Moreira, MC; Mendonca, P; Ferro, A; Pinto Basto, J; Coelho, J; Ferreirinha, F; Jardim, L; Coutinho, P; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 69, NÚMERO: 4
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WOS86
TÃTULO: CACNA1A gene polymorphisms in families with episodic ataxia and hemiplegic migraine.
AUTORES: Alonso, I; Coelho, J; Mendonca, P; Jardim, L; Tuna, A; Barros, José ; Coutinho, P; Sequeiros, J ; Silveira, I;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 67, NÚMERO: 4
AUTORES: Alonso, I; Coelho, J; Mendonca, P; Jardim, L; Tuna, A; Barros, José ; Coutinho, P; Sequeiros, J ; Silveira, I;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 67, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: WOS
WOS87
TÃTULO: Molecular analysis of the P/Q type Ca2+ channel alpha 1-subunit gene in patients with progressive cerebellar ataxia.
AUTORES: Alonso, I; Moreira, MC; Mendonca, P; Jardim, L; Barros, José ; Coutinho, P; Sequeiros, J ; Silveira, I;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 65, NÚMERO: 4
AUTORES: Alonso, I; Moreira, MC; Mendonca, P; Jardim, L; Barros, José ; Coutinho, P; Sequeiros, J ; Silveira, I;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 65, NÚMERO: 4
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WOS88
TÃTULO: Molecular analysis of the untranslated (CTG)(n) trinucleotide repeat that causes SCAB.
AUTORES: Silveira, I; Alonso, I; Mendonca, P; Costa, M; Jardim, L; Barbot, C; Barros, José ; Coutinho, P; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 65, NÚMERO: 4
AUTORES: Silveira, I; Alonso, I; Mendonca, P; Costa, M; Jardim, L; Barbot, C; Barros, José ; Coutinho, P; Sequeiros, J ;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 65, NÚMERO: 4
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