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TÍTULO: Bi-allelic LETM1 variants perturb mitochondrial ion homeostasis leading to a clinical spectrum with predominant nervous system involvement
AUTORES: Kaiyrzhanov, Rauan; Mohammed, Sami E. M.; Maroofian, Reza; Husain, Ralf A.; Catania, Alessia; Torraco, Alessandra; Alahmad, Ahmad; Dutra Clarke, Marina; Gronborg, Sabine; Sudarsanam, Annapurna; Vogt, Julie; Arrigoni, Filippo; Baptista, Julia; Haider, Shahzad; Feichtinger, Rene G.; Bernardi, Paolo; Zulian, Alessandra; Gusic, Mirjana; Efthymiou, Stephanie; Bai, Renkui; Bibi, Farah; Horga, Alejandro; Martinez Agosto, Julian A.; Lam, Amanda; Manole, Andreea; Rodriguez, Diego Perez; Durigon, Romina; Pyle, Angela; Albash, Buthaina; Dionisi Vici, Carlo; Murphy, David; Martinelli, Diego; Bugiardini, Enrico; Allis, Katrina; Lamperti, Costanza; Reipert, Siegfried; Risom, Lotte; Laugwitz, Lucia; Di Nottia, Michela; McFarland, Robert; Vilarinho, Laura; Hanna, Michael; Prokisch, Holger; Mayr, Johannes A.; Bertini, Enrico Silvio; Ghezzi, Daniele; Ostergaard, Elsebet; Wortmann, Saskia B.; Carrozzo, Rosalba; Haack, Tobias B.; Taylor, Robert W.; Spinazzola, Antonella; Nowikovsky, Karin; Houlden, Henry; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 109, NÚMERO: 9
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TÍTULO: Differential Diagnoses of Inclusion Body Myositis
AUTORES: Vinojini Vivekanandam; Enrico Bugiardini; Ashirwad Merve; Matthew Parton; Jasper M Morrow; Michael G Hanna; Pedro M Machado;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: Neurologic Clinics, VOLUME: 38, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 1