Luisa Maria Abreu Freire Diogo Matos
AuthID: R-001-YQS
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TÃTULO: THE IMPACT OF A TAILORED END USER ENGAGEMENT FRAMEWORK ON A PEER-TO-PEER ENERGY SHARING INITIATIVE: AN EMPIRICAL STUDY
AUTORES: Lurian Klein; Luisa Matos; Giovanni Allegretti;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: 4th International Conference on Energy and Environment - Bringing together Engineering and Economics (ICEE) in PROCEEDINGS OF THE 4TH INTERNATIONAL CONFERENCE ON ENERGY & ENVIRONMENT (ICEE 2019): BRINGING TOGETHER ENGINEERING AND ECONOMICS
AUTORES: Lurian Klein; Luisa Matos; Giovanni Allegretti;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: 4th International Conference on Energy and Environment - Bringing together Engineering and Economics (ICEE) in PROCEEDINGS OF THE 4TH INTERNATIONAL CONFERENCE ON ENERGY & ENVIRONMENT (ICEE 2019): BRINGING TOGETHER ENGINEERING AND ECONOMICS
INDEXADO EM: 
WOS
WOS2
TÃTULO: Acute liver failure related to inherited metabolic diseases in young children
AUTORES: Filipa Dias Costa; Rita Moinho; Sandra Ferreira; Paula Garcia; Luisa Diogo; Isabel Goncalves; Carla Pinto;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: ANALES DE PEDIATRIA, VOLUME: 88, NÚMERO: 2
AUTORES: Filipa Dias Costa; Rita Moinho; Sandra Ferreira; Paula Garcia; Luisa Diogo; Isabel Goncalves; Carla Pinto;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: ANALES DE PEDIATRIA, VOLUME: 88, NÚMERO: 2
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WOS3
TÃTULO: Phenotyping GABA transaminase deficiency: a case description and literature review Full Text
AUTORES: Pedro Louro ; Lina Ramos; Conceicao Robalo; Candida Cancelinha; Alexandra Dinis; Ricardo Veiga; Raquel Pina; Olinda Rebelo; Ana Pop; Luisa Diogo; Gajja S Salomons; Paula Garcia;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 39, NÚMERO: 5
AUTORES: Pedro Louro ; Lina Ramos; Conceicao Robalo; Candida Cancelinha; Alexandra Dinis; Ricardo Veiga; Raquel Pina; Olinda Rebelo; Ana Pop; Luisa Diogo; Gajja S Salomons; Paula Garcia;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 39, NÚMERO: 5
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TÃTULO: A Novel SUCLA2 Mutation in a Portuguese Child Associated With "Mild" Methylmalonic Aciduria
AUTORES: Celia Nogueira; Maria Chiara Meschini; Claudia Nesti; Paula Garcia; Luisa Diogo; Carla Valongo; Ricardo Costa; Arnaldo Videira; Laura Vilarinho; Filippo M Santorelli;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY, VOLUME: 30, NÚMERO: 2
AUTORES: Celia Nogueira; Maria Chiara Meschini; Claudia Nesti; Paula Garcia; Luisa Diogo; Carla Valongo; Ricardo Costa; Arnaldo Videira; Laura Vilarinho; Filippo M Santorelli;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY, VOLUME: 30, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Nonketotic Hyperglycinemia: A Cause of Encephalopathy in Children
AUTORES: Carla Verissimo; Paula Garcia; Marta Simoes; Conceicao Robalo; Raquel Henriques; Luisa Diogo; Manuela Grazina ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY, VOLUME: 28, NÚMERO: 2
AUTORES: Carla Verissimo; Paula Garcia; Marta Simoes; Conceicao Robalo; Raquel Henriques; Luisa Diogo; Manuela Grazina ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY, VOLUME: 28, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Coenzyme Q(10) deficiency in mitochondrial DNA depletion syndromes Full Text
AUTORES: Raquel Montero; Manuela Grazina ; Ester Lopez Gallardo; Julio Montoya; Paz Briones; Aleix Navarro Sastre; John M Land; Iain P Hargreaves; Rafael Artuch; Maria D del Mar O'Callaghan; Cristina Jou; Cecilia Jimenez; Nuria Bujan; Merce Pineda; Angels Garcia Cazorla; Andres Nascimento; Belen Perez Duenas; Eduardo Ruiz Pesini; Carl Fratter; Leonardo Salviati; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: MITOCHONDRION, VOLUME: 13, NÚMERO: 4
AUTORES: Raquel Montero; Manuela Grazina ; Ester Lopez Gallardo; Julio Montoya; Paz Briones; Aleix Navarro Sastre; John M Land; Iain P Hargreaves; Rafael Artuch; Maria D del Mar O'Callaghan; Cristina Jou; Cecilia Jimenez; Nuria Bujan; Merce Pineda; Angels Garcia Cazorla; Andres Nascimento; Belen Perez Duenas; Eduardo Ruiz Pesini; Carl Fratter; Leonardo Salviati; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: MITOCHONDRION, VOLUME: 13, NÚMERO: 4
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TÃTULO: A novel SUCLA2 mutation in a Portuguese patient Full Text
AUTORES: Celia Nogueira; Paula Garcia; Luisa Diogo; Carla Valongo; Filippo M Santorelli; Laura Vilarinho;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: MITOCHONDRION, VOLUME: 13, NÚMERO: 6
AUTORES: Celia Nogueira; Paula Garcia; Luisa Diogo; Carla Valongo; Filippo M Santorelli; Laura Vilarinho;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: MITOCHONDRION, VOLUME: 13, NÚMERO: 6
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CrossRef
WOS CrossRef8
TÃTULO: Off licence use of medications: Off-label-off law?
AUTORES: Matos, MF;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: Legal and Forensic Medicine
AUTORES: Matos, MF;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: Legal and Forensic Medicine
INDEXADO EM: 
Scopus
Scopus9
TÃTULO: Mitochondrial DNA 8993T > G Mutation in a Child With Ornithine Transcarbamylase Deficiency and Leigh Syndrome: An Unexpected Association
AUTORES: Margarida Henriques; Luisa Diogo; Paula Garcia; Joao Pratas; Marta Simoes; Manuela Grazina ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY, VOLUME: 27, NÚMERO: 8
AUTORES: Margarida Henriques; Luisa Diogo; Paula Garcia; Joao Pratas; Marta Simoes; Manuela Grazina ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY, VOLUME: 27, NÚMERO: 8
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TÃTULO: Phenotypic Variability in a Portuguese Family With X-Linked Creatine Transport Deficiency Full Text
AUTORES: Paula Garcia; Fidjy Rodrigues; Carla Valongo; Gajja S Salomons; Luisa Diogo;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: PEDIATRIC NEUROLOGY, VOLUME: 46, NÚMERO: 1
AUTORES: Paula Garcia; Fidjy Rodrigues; Carla Valongo; Gajja S Salomons; Luisa Diogo;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: PEDIATRIC NEUROLOGY, VOLUME: 46, NÚMERO: 1
