Isabel Maria Antolin Martins de Carvalho Croce Rivera
AuthID: R-000-69F
11
TÃTULO: Darier disease: first molecular study of a Portuguese family
AUTORES: Almeida, A; Lobo, MD; Moura, C; Rivera, I;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: HELIYON, VOLUME: 5, NÚMERO: 9
AUTORES: Almeida, A; Lobo, MD; Moura, C; Rivera, I;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: HELIYON, VOLUME: 5, NÚMERO: 9
12
TÃTULO: Molecular basis and clinical presentation of classic galactosemia in a Croatian population
AUTORES: Ramadza, DP; Sarnavka, V; Vukovic, J; Fumic, K; Krzelj, V; Lozic, B; Puseljic, S; Pereira, H; Silva, MJ; de Almeida, IT; Baric, I; Rivera, I;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, VOLUME: 31, NÚMERO: 1
AUTORES: Ramadza, DP; Sarnavka, V; Vukovic, J; Fumic, K; Krzelj, V; Lozic, B; Puseljic, S; Pereira, H; Silva, MJ; de Almeida, IT; Baric, I; Rivera, I;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, VOLUME: 31, NÚMERO: 1
13
TÃTULO: Risk Perception Of Adverse Drug Reactions By Health Students-Influence Of Undergraduate Education
AUTORES: Carvalho, I; Joaquim, J; Matos, C; Pires, T;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: 18th ISoP Annual Meeting on Pharmacovigilance without Borders in DRUG SAFETY, VOLUME: 41, NÚMERO: 11
AUTORES: Carvalho, I; Joaquim, J; Matos, C; Pires, T;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: 18th ISoP Annual Meeting on Pharmacovigilance without Borders in DRUG SAFETY, VOLUME: 41, NÚMERO: 11
INDEXADO EM:
WOS

15
TÃTULO: Complex genetic findings in a female patient with pyruvate dehydrogenase complex deficiency: Null mutations in the PDHX gene associated with unusual expression of the testis-specific PDHA2 gene in her somatic cells Full Text
AUTORES: Pinheiro, A; Silva, MJ; Pavlu Pereira, H; Florindo, C; Barroso, M; Marques, B; Correia, H; Oliveira, A; Gaspar, A; de Almeida, IT; Rivera, I;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: GENE, VOLUME: 591, NÚMERO: 2
AUTORES: Pinheiro, A; Silva, MJ; Pavlu Pereira, H; Florindo, C; Barroso, M; Marques, B; Correia, H; Oliveira, A; Gaspar, A; de Almeida, IT; Rivera, I;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: GENE, VOLUME: 591, NÚMERO: 2
16
TÃTULO: Data supporting the co-expression of PDHA1 gene and of its paralogue PDHA2 in somatic cells of a family
AUTORES: Pinheiro, A; Silva, MJ; Pavlu Pereira, H; Florindo, C; Barroso, M; Marques, B; Correia, H; Oliveira, A; Gaspar, A; Tavares de Almeida, I; Rivera, I;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: Data in Brief, VOLUME: 9
AUTORES: Pinheiro, A; Silva, MJ; Pavlu Pereira, H; Florindo, C; Barroso, M; Marques, B; Correia, H; Oliveira, A; Gaspar, A; Tavares de Almeida, I; Rivera, I;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: Data in Brief, VOLUME: 9
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TÃTULO: Sustained drug release by contact lenses for glaucoma treatment-A review Full Text
AUTORES: Carvalho, IM; Marques, CS; Oliveira, RS; Coelho, PB; Costa, PC ; Ferreira, DC ;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE, VOLUME: 202
AUTORES: Carvalho, IM; Marques, CS; Oliveira, RS; Coelho, PB; Costa, PC ; Ferreira, DC ;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE, VOLUME: 202
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TÃTULO: Functional correction by antisense therapy of a splicing mutation in the GALT gene
AUTORES: Ana I Coelho; Silvia Lourenco; Matilde Trabuco; Maria Joao Silva; Anabela Oliveira; Ana Gaspar; Luisa Diogo; Isabel Tavares de Almeida; Joao B Vicente; Isabel Rivera;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 23, NÚMERO: 4
AUTORES: Ana I Coelho; Silvia Lourenco; Matilde Trabuco; Maria Joao Silva; Anabela Oliveira; Ana Gaspar; Luisa Diogo; Isabel Tavares de Almeida; Joao B Vicente; Isabel Rivera;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 23, NÚMERO: 4
NO MEU:
ORCID |
ResearcherID


19
TÃTULO: The spectrum of pyruvate oxidation defects in the diagnosis of mitochondrial disorders Full Text
AUTORES: Sperl, W; Fleuren, L; Freisinger, P; Haack, T; Ribes, A; Feichtinger, R; Rodenburg, R; Zimmermann, F; Koch, J; Rivera, I; Prokisch, H; Smeitink, J; Mayr, J;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 38, NÚMERO: 3
AUTORES: Sperl, W; Fleuren, L; Freisinger, P; Haack, T; Ribes, A; Feichtinger, R; Rodenburg, R; Zimmermann, F; Koch, J; Rivera, I; Prokisch, H; Smeitink, J; Mayr, J;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 38, NÚMERO: 3
NO MEU:
ORCID |
ResearcherID


20
TÃTULO: Influence of glioma cells on a new co-culture in vitro blood-brain barrier model for characterization and validation of permeability Full Text
AUTORES: Barbara Mendes; Claudia Marques; Isabel Carvalho; Paulo Costa ; Susana Martins; Domingos Ferreira ; Bruno Sarmento ;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, VOLUME: 490, NÚMERO: 1-2
AUTORES: Barbara Mendes; Claudia Marques; Isabel Carvalho; Paulo Costa ; Susana Martins; Domingos Ferreira ; Bruno Sarmento ;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, VOLUME: 490, NÚMERO: 1-2