Isabel Maria Antolin Martins de Carvalho Croce Rivera
AuthID: R-000-69F
31
TÃTULO: Mechanisms Involved in the Pro-Apoptotic Effect of Melatonin in Cancer Cells Full Text
AUTORES: Carmen Rodriguez; Vanesa Martin; Federico Herrera; Guillermo Garcia Santos; Jezabel Rodriguez Blanco; Sara Casado Zapico; Ana M Maria Sanchez Sanchez; Santos Suarez; Noelia Puente Moncada; Maria J Jose Anitua; Isaac Antolin;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, VOLUME: 14, NÚMERO: 4
AUTORES: Carmen Rodriguez; Vanesa Martin; Federico Herrera; Guillermo Garcia Santos; Jezabel Rodriguez Blanco; Sara Casado Zapico; Ana M Maria Sanchez Sanchez; Santos Suarez; Noelia Puente Moncada; Maria J Jose Anitua; Isaac Antolin;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, VOLUME: 14, NÚMERO: 4
32
TÃTULO: Deciphering Protein Arginine Methylation in Mammals
AUTORES: Ruben Esse; Paula Leandro; Isabel Rivera; Isabel Tavares de Almeida; Henk J; Rita Castro;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: Methylation - From DNA, RNA and Histones to Diseases and Treatment
AUTORES: Ruben Esse; Paula Leandro; Isabel Rivera; Isabel Tavares de Almeida; Henk J; Rita Castro;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: Methylation - From DNA, RNA and Histones to Diseases and Treatment
33
TÃTULO: S-ADENOSYLHOMOCYSTEINE ACCUMULATION INCREASES DDAH ACTIVITY IN CULTURED HUMAN ENDOTHELIAL CELLS, VIA A NON-DNA DEPENDENT METHYLATION PATHWAY
AUTORES: Rocha, MS; Teerlink, T; de Jong, S; Jakobs, C; Tavares de Almeida, IT; Rivera, I; Castro, R; Blom, HJ;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 34
AUTORES: Rocha, MS; Teerlink, T; de Jong, S; Jakobs, C; Tavares de Almeida, IT; Rivera, I; Castro, R; Blom, HJ;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 34
INDEXADO EM: 
WOS
WOS34
TÃTULO: HUMAN TESTIS-SPECIFIC PDHA2 GENE: DEMETHYLATION OF A CpG ISLAND IN THE OPEN READING FRAME CORRELATES WITH TRANSCRIPTIONAL ACTIVITY Full Text
AUTORES: Rivera, I; Pinheiro, A; Faustino, I; Silva, MJ ; Sa, R; Sousa, M; Barros, A ; Tavares T de Almeida;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: 11th International Conference of Inborn Errors of Metabolism in MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 98, NÚMERO: 1-2
AUTORES: Rivera, I; Pinheiro, A; Faustino, I; Silva, MJ ; Sa, R; Sousa, M; Barros, A ; Tavares T de Almeida;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: 11th International Conference of Inborn Errors of Metabolism in MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 98, NÚMERO: 1-2
INDEXADO EM: WOS
WOS35
TÃTULO: SCREENING FOR BH4-RESPONSIVENESS IN PORTUGUESE PKU PATIENTS Full Text
AUTORES: Rivera, I; Leandro, P; Gaspar, A; Lobo L Antunes; Vilarinho, L; Tavares T de Almeida;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: 11th International Conference of Inborn Errors of Metabolism in MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 98, NÚMERO: 1-2
AUTORES: Rivera, I; Leandro, P; Gaspar, A; Lobo L Antunes; Vilarinho, L; Tavares T de Almeida;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: 11th International Conference of Inborn Errors of Metabolism in MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 98, NÚMERO: 1-2
INDEXADO EM: WOS
WOS36
TÃTULO: Global DNA methylation - Comparison of two different methods Full Text
AUTORES: Rocha, M; Castro, R; Kok, R; Rivera, I; Jakobs, C; Smulders, Y; de Almeida Tavares; Blom, HJ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 31
AUTORES: Rocha, M; Castro, R; Kok, R; Rivera, I; Jakobs, C; Smulders, Y; de Almeida Tavares; Blom, HJ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 31
INDEXADO EM: WOS
WOS37
TÃTULO: PAH deficiency in Portugal: Identification of potential BH4-responsive patients Full Text
AUTORES: Rivera, I; Leandro, P; Queiros, A; Gaspar, A; Antunes M Lobo; Vilarinho, L; de Almeida Tavares;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 31
AUTORES: Rivera, I; Leandro, P; Queiros, A; Gaspar, A; Antunes M Lobo; Vilarinho, L; de Almeida Tavares;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 31
INDEXADO EM: WOS
WOS38
TÃTULO: The neuroprotective effects of caffeine - A prospective population study (the Three City Study)
AUTORES: Ritchie, K; Carriere, I; de Mendonca, A ; Portet, F; Dartigues, JF; Rouaud, O; Barberger Gateau, P; Ancelin, ML;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: NEUROLOGY, VOLUME: 69, NÚMERO: 6
AUTORES: Ritchie, K; Carriere, I; de Mendonca, A ; Portet, F; Dartigues, JF; Rouaud, O; Barberger Gateau, P; Ancelin, ML;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: NEUROLOGY, VOLUME: 69, NÚMERO: 6
39
TÃTULO: Gilbert's syndrome in Portuguese population: Pattern of serum bilirubin and frequency of the UGT1A1 promoter genotypes
AUTORES: Nunes, AI; Falcao, AS; Sernache, S; Sanheiro, J; Rivera, I; Brites, D;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: 38th Annual Meeting of the European-Association-for-the-Study-of-the-Liver in JOURNAL OF HEPATOLOGY, VOLUME: 38
AUTORES: Nunes, AI; Falcao, AS; Sernache, S; Sanheiro, J; Rivera, I; Brites, D;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: 38th Annual Meeting of the European-Association-for-the-Study-of-the-Liver in JOURNAL OF HEPATOLOGY, VOLUME: 38
INDEXADO EM: WOS 
CrossRef
WOS CrossRef40
TÃTULO: Prokaryotic expression analysis of I269L and R270K mutations of the phenylalanine hydroxylase gene Full Text
AUTORES: Paula Leandro; Isabel Rivera; Maria Celeste Lechner; David Konecki; Isabel Tavares de Almeida;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: Gene Function & Disease - Gene Funct. Dis., VOLUME: 2, NÚMERO: 1
AUTORES: Paula Leandro; Isabel Rivera; Maria Celeste Lechner; David Konecki; Isabel Tavares de Almeida;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: Gene Function & Disease - Gene Funct. Dis., VOLUME: 2, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: CrossRef
CrossRef