Ana Berta da Fonseca Vieira Álvares e Sousa Ferrand de Almeida
AuthID: R-002-8QK
1
TÃTULO: Genetic profile of syndromic retinitis pigmentosa in Portugal
AUTORES: Cortinhal, Telmo; Santos, Cristina; Vaz Pereira, Sara; Marta, Ana; Duarte, Lilianne; Miranda, Vitor; Costa, Jose; Sousa, Ana Berta; Peter, Virginie G.; Kaminska, Karolina; Rivolta, Carlo; Carvalho, Ana Luisa; Saraiva, Jorge; Soares, Celia Azevedo; Silva, Rufino; Murta, Joaquim; Santos, Luisa Coutinho; Marques, Joao Pedro;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: GRAEFES ARCHIVE FOR CLINICAL AND EXPERIMENTAL OPHTHALMOLOGY, VOLUME: 262, NÚMERO: 6
AUTORES: Cortinhal, Telmo; Santos, Cristina; Vaz Pereira, Sara; Marta, Ana; Duarte, Lilianne; Miranda, Vitor; Costa, Jose; Sousa, Ana Berta; Peter, Virginie G.; Kaminska, Karolina; Rivolta, Carlo; Carvalho, Ana Luisa; Saraiva, Jorge; Soares, Celia Azevedo; Silva, Rufino; Murta, Joaquim; Santos, Luisa Coutinho; Marques, Joao Pedro;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: GRAEFES ARCHIVE FOR CLINICAL AND EXPERIMENTAL OPHTHALMOLOGY, VOLUME: 262, NÚMERO: 6
2
TÃTULO: Substitution of a single non-coding nucleotide upstream of<i> TMEM216</i> causes non-syndromic retinitis pigmentosa and is associated with reduced<i> TMEM216</i> expression
AUTORES: Malka, Samantha; Biswas, Pooja; Berry, Anne Marie; Sangermano, Riccardo; Ullah, Mukhtar; Lin, Siying; D'Antonio, Matteo; Jestin, Aleksandr; Jiao, Xiaodong; Quinodoz, Mathieu; Sullivan, Lori; Gardner, Jessica C.; Place, Emily M.; Michaelides, Michel; Kaminska, Karolina; Mahroo, Omar A.; Schiff, Elena; Wright, Genevieve; Cancellieri, Francesca; Vaclavik, Veronika; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 111, NÚMERO: 9
AUTORES: Malka, Samantha; Biswas, Pooja; Berry, Anne Marie; Sangermano, Riccardo; Ullah, Mukhtar; Lin, Siying; D'Antonio, Matteo; Jestin, Aleksandr; Jiao, Xiaodong; Quinodoz, Mathieu; Sullivan, Lori; Gardner, Jessica C.; Place, Emily M.; Michaelides, Michel; Kaminska, Karolina; Mahroo, Omar A.; Schiff, Elena; Wright, Genevieve; Cancellieri, Francesca; Vaclavik, Veronika; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 111, NÚMERO: 9
INDEXADO EM: 
Scopus 
WOS
Scopus WOS3
TÃTULO: Bi-allelic variants in COQ8B, a gene involved in the biosynthesis of coenzyme Q10, lead to non-syndromic retinitis pigmentosa
AUTORES: Iglesias Romero, Ana Belen; Kaminska, Karolina; Quinodoz, Mathieu; Folcher, Marc; Lin, Siying; Arno, Gavin; Calado, Joaquim; Webster, Andrew R.; Moulin, Alexandre; Sousa, Ana Berta; Coutinho Santos, Luisa; Santos, Cristina; Rivolta, Carlo;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 111, NÚMERO: 10
AUTORES: Iglesias Romero, Ana Belen; Kaminska, Karolina; Quinodoz, Mathieu; Folcher, Marc; Lin, Siying; Arno, Gavin; Calado, Joaquim; Webster, Andrew R.; Moulin, Alexandre; Sousa, Ana Berta; Coutinho Santos, Luisa; Santos, Cristina; Rivolta, Carlo;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 111, NÚMERO: 10
4
TÃTULO: Clinical characterization of a patient with CNOT2 haploinsufficiency caused by a de novo partial deletion
AUTORES: Rodrigues, Raquel; Sa, Mariana; Sousa, Ana; Sousa, Ana Berta;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: CLINICAL DYSMORPHOLOGY, VOLUME: 32, NÚMERO: 2
AUTORES: Rodrigues, Raquel; Sa, Mariana; Sousa, Ana; Sousa, Ana Berta;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: CLINICAL DYSMORPHOLOGY, VOLUME: 32, NÚMERO: 2
5
TÃTULO: A NOVEL LIKELY PATHOGENIC VARIANT IN KIF1A-A NEW CASE OF NESCAV SYNDROME Full Text
AUTORES: Macedo, Catarina; Soeiro e Sa, Mariana; Sousa, Ana Berta;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
AUTORES: Macedo, Catarina; Soeiro e Sa, Mariana; Sousa, Ana Berta;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
INDEXADO EM: WOS
WOS6
TÃTULO: CONGENITAL HEART DEFECTS DETECTED IN PRENATAL CARE AT HOSPITAL SANTA MARIA-6-YEAR RETROSPECTIVE ANALYSIS Full Text
AUTORES: Silva, Raquel G.; Rebelo, Monica; Moldovan, Oana; Araujo, Ana R.; Dupont, Juliette; Dias, Patricia; Rodrigues, Marcia; Sa, Mariana S. E.; Travessa, Andre; Soares, Marta P.; Custodio, Sonia; Santos, Rosario S.; Rodrigues, Raquel; Rolo, Eva; Sousa, Ana C.; Sousa, Ana B.;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
AUTORES: Silva, Raquel G.; Rebelo, Monica; Moldovan, Oana; Araujo, Ana R.; Dupont, Juliette; Dias, Patricia; Rodrigues, Marcia; Sa, Mariana S. E.; Travessa, Andre; Soares, Marta P.; Custodio, Sonia; Santos, Rosario S.; Rodrigues, Raquel; Rolo, Eva; Sousa, Ana C.; Sousa, Ana B.;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
INDEXADO EM: WOS
WOS7
TÃTULO: XQ28 AND BLUE CONE MONOCHROMACY: A HEMIZYGOUS DELETION INCLUDING OPN1LW AND OPN1MW Full Text
AUTORES: Rolo, Eva; Custodio, Sonia; Neves, Mariana T.; Dias, Patricia; Sousa, Ana; Sousa, Ana B.;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
AUTORES: Rolo, Eva; Custodio, Sonia; Neves, Mariana T.; Dias, Patricia; Sousa, Ana; Sousa, Ana B.;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
INDEXADO EM: WOS
WOS8
TÃTULO: NF2-RELATED SCHWANNOMATOSIS - AN ATYPICAL CASE PRESENTATION Full Text
AUTORES: Soares, Marta P.; Brito, Isabel; Passos, Joao; Carvalho, Joao; Lima, Jorge; Santos, Filipa Baptista; Dupont, Juliette; Sousa, Ana Berta;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
AUTORES: Soares, Marta P.; Brito, Isabel; Passos, Joao; Carvalho, Joao; Lima, Jorge; Santos, Filipa Baptista; Dupont, Juliette; Sousa, Ana Berta;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
INDEXADO EM: WOS
WOS9
TÃTULO: The first genetic landscape of inherited retinal dystrophies in Portuguese patients identifies recurrent homozygous mutations as a frequent cause of pathogenesis
AUTORES: Peter, Virginie G.; Kaminska, Karolina; Santos, Cristina; Quinodoz, Mathieu; Cancellieri, Francesca; Cisarova, Katarina; Gobert, Rosanna Pescini; Rodrigues, Raquel; Custodio, Sonia; Paris, Liliana P.; Sousa, Ana Berta; Santos, Luisa Coutinho; Rivolta, Carlo;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: PNAS NEXUS, VOLUME: 2, NÚMERO: 3
AUTORES: Peter, Virginie G.; Kaminska, Karolina; Santos, Cristina; Quinodoz, Mathieu; Cancellieri, Francesca; Cisarova, Katarina; Gobert, Rosanna Pescini; Rodrigues, Raquel; Custodio, Sonia; Paris, Liliana P.; Sousa, Ana Berta; Santos, Luisa Coutinho; Rivolta, Carlo;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: PNAS NEXUS, VOLUME: 2, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: WOS
WOS10
TÃTULO: Characterization of three adults and an adolescent with Osteogenesis Imperfecta type VI and a novel founder <i>SERPINF1</i> variant
AUTORES: Travessa, Andre M.; Dias, Patricia; Rosmaninho Salgado, Joana; Aza Carmona, Miriam; Moldovan, Oana; Diaz Gonzalez, Francisca; Godinho, Fatima; Romeu, Jose Carlos; Oliveira Ramos, Filipa; Barteriros, Maria do Ceu; Sousa, Sergio B.; Heath, Karen E.; Sousa, Ana Berta;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 66, NÚMERO: 11
AUTORES: Travessa, Andre M.; Dias, Patricia; Rosmaninho Salgado, Joana; Aza Carmona, Miriam; Moldovan, Oana; Diaz Gonzalez, Francisca; Godinho, Fatima; Romeu, Jose Carlos; Oliveira Ramos, Filipa; Barteriros, Maria do Ceu; Sousa, Sergio B.; Heath, Karen E.; Sousa, Ana Berta;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 66, NÚMERO: 11
