Eunice Maria Ruas de Campos Matoso
AuthID: R-002-RP8
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TÃTULO: Inv21p12q22del21q22 and intellectual disability Full Text
AUTORES: Renata Oliveira; Sofia Doria ; Carmen Madureira; Vera Lima ; Carolina Almeida ; Maria J Pinho; Ramalho C ; Eunice Matoso; Alberto Barros ; Isabel M Carreira ; Carla Pinto Moura ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: GENE, VOLUME: 517, NÚMERO: 1
AUTORES: Renata Oliveira; Sofia Doria ; Carmen Madureira; Vera Lima ; Carolina Almeida ; Maria J Pinho; Ramalho C ; Eunice Matoso; Alberto Barros ; Isabel M Carreira ; Carla Pinto Moura ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: GENE, VOLUME: 517, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Cryptic 7q36.2q36.3 deletion causes multiple congenital eye anomalies and craniofacial dysmorphism Full Text
AUTORES: Ana Beleza Meireles; Eunice Matoso; Lina Ramos; Joana B Melo ; Isabel M Carreira ; Eduardo D Silva ; Jorge M Saraiva;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 161A, NÚMERO: 3
AUTORES: Ana Beleza Meireles; Eunice Matoso; Lina Ramos; Joana B Melo ; Isabel M Carreira ; Eduardo D Silva ; Jorge M Saraiva;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 161A, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Insertional Translocation Leading to a 4q13 Duplication Including the EPHA5 Gene in Two Siblings With Attention-Deficit Hyperactivity Disorder Full Text
AUTORES: Eunice Matoso; Joana B Melo ; Susana I Ferreira; Ana Jardim; Teresa M Castelo; Anja Weise; Isabel M Carreira ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 161, NÚMERO: 8
AUTORES: Eunice Matoso; Joana B Melo ; Susana I Ferreira; Ana Jardim; Teresa M Castelo; Anja Weise; Isabel M Carreira ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 161, NÚMERO: 8
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TÃTULO: 3q13.31 microdeletion syndrome: report of a patient and further evidence for the involvement of ZBTB20 gene Full Text
AUTORES: Joana Barbosa Melo; Susana Isabel Ferreira; Luis Miguel Pires; Alexandra Mascarenhas; Margarida Venancio; Eunice Matoso; Isabel Marques Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 21
AUTORES: Joana Barbosa Melo; Susana Isabel Ferreira; Luis Miguel Pires; Alexandra Mascarenhas; Margarida Venancio; Eunice Matoso; Isabel Marques Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 21
INDEXADO EM: 
WOS
WOS15
TÃTULO: Critical region in 2q31.2q32.3 deletion syndrome: Report of two phenotypically distinct patients, one with an additional deletion in Alagille syndrome region Full Text
AUTORES: Susana Isabel Ferreira; Eunice Matoso; Margarida Venancio; Jorge Saraiva; Joana B Melo ; Isabel Marques Carreira ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: MOLECULAR CYTOGENETICS, VOLUME: 5, NÚMERO: 1
AUTORES: Susana Isabel Ferreira; Eunice Matoso; Margarida Venancio; Jorge Saraiva; Joana B Melo ; Isabel Marques Carreira ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: MOLECULAR CYTOGENETICS, VOLUME: 5, NÚMERO: 1
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TÃTULO: To be or not to be a CNV? How to interpret this question with MLPA Full Text
AUTORES: Jose Ferrao; Eunice Matoso; Ana Beleza; Jorge Saraiva; Joana Melo; Isabel Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 19
AUTORES: Jose Ferrao; Eunice Matoso; Ana Beleza; Jorge Saraiva; Joana Melo; Isabel Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 19
INDEXADO EM: WOS
WOS17
TÃTULO: Cryptic 7q36.2-q36.3 deletion characterized by array-CGH associated with multiple congenital eye anomalies in a boy with normal psychomotor development Full Text
AUTORES: Eunice Matoso; Ana Beleza Meireles; Renata Oliveira; Claudia Reis; Lina Ramos; Eduardo Silva; Ana Jardim; Alexandra Mascarenhas; Joana Melo; Isabel Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 19
AUTORES: Eunice Matoso; Ana Beleza Meireles; Renata Oliveira; Claudia Reis; Lina Ramos; Eduardo Silva; Ana Jardim; Alexandra Mascarenhas; Joana Melo; Isabel Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 19
INDEXADO EM: WOS
WOS18
TÃTULO: The hidden why Full Text
AUTORES: Marta Pinto; Nuno Lavoura; Eunice Matoso; Eulalia Galhano; Lina Ramos; Isabel Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 19
AUTORES: Marta Pinto; Nuno Lavoura; Eunice Matoso; Eulalia Galhano; Lina Ramos; Isabel Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 19
INDEXADO EM: WOS
WOS19
TÃTULO: X-chromosome terminal deletion in a female with premature ovarian failure: Haploinsufficiency of X-linked genes as a possible explanation Full Text
AUTORES: Susana I Ferreira; Eunice Matoso; Marta Pinto; Joana Almeida; Thomas Liehr; Joana B Melo ; Isabel M Carreira ;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: MOLECULAR CYTOGENETICS, VOLUME: 3, NÚMERO: 1
AUTORES: Susana I Ferreira; Eunice Matoso; Marta Pinto; Joana Almeida; Thomas Liehr; Joana B Melo ; Isabel M Carreira ;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: MOLECULAR CYTOGENETICS, VOLUME: 3, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Human bronchial epithelial cells malignantly transformed by hexavalent chromium exhibit an aneuploid phenotype but no microsatellite instability Full Text
AUTORES: Rodrigues, CFD; Urbano, AM ; Matoso, E; Carreira, I ; Almeida, A; Santos, P; Maria Filomena Botelho ; Carvalho, L ; Alves, M ; Monteiro, C; Costa, AN; Moreno, V; Alpoim, MC;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: MUTATION RESEARCH-FUNDAMENTAL AND MOLECULAR MECHANISMS OF MUTAGENESIS, VOLUME: 670, NÚMERO: 1-2
AUTORES: Rodrigues, CFD; Urbano, AM ; Matoso, E; Carreira, I ; Almeida, A; Santos, P; Maria Filomena Botelho ; Carvalho, L ; Alves, M ; Monteiro, C; Costa, AN; Moreno, V; Alpoim, MC;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: MUTATION RESEARCH-FUNDAMENTAL AND MOLECULAR MECHANISMS OF MUTAGENESIS, VOLUME: 670, NÚMERO: 1-2
