Maria Manuela Monteiro Grazina


AuthID: R-000-CA1

Publicações Confirmadas: 26



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TÍTULO: Neonatal liver failure due to deoxyguanosine kinase deficiency
AUTORES: Nobre, S; Grazina, M ; Silva, F; Pinto, C; Goncalves, I; Diogo, L;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: BMJ Case Reports
INDEXADO EM: Scopus
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TÍTULO: Pharmacogenetics in Latin American populations: Regulatory aspects, application to herbal medicine, cardiovascular and psychiatric disorders
AUTORES: Rodeiro, I; Remirez Figueredo, D; Garcia Mesa, M; Dorado, P; Llerena, A; Moya, GE; Ferrero, V; Tarazona Santos, E; Fiedler, J; Herrera, L; Rojas Ponce, R; Sarmiento Sanchez, AP; Borbon Orejuela, A; Barrantes, R; Jimenez Arce, G; Cespedes, C; Alvarez, M; Perez, B; Calzadilla, L; Delgado, R; Remirez, D; Teran, E; Heras, N; Beltran, L; Hernandez, F; Doredo, P; Penas Lledo, EM; Cobaleda, J; Gonzalez Naranjo, ME; De Andres, F; Ortiz Lopez, R; Rojas Martinez, A; Garza Ocanas, L; Perez Paramo, YX; Lopez Lopez, M; Ortega Vazquez, A; Alonso Vilatela, E; Monroy Jaramillo, N; Vazquez, TC; Yescas Gomez, P; Ochoa Morales, A; Sosa Macias, MG; Galaviz Hernandez, C; Lares, I; Lazalde, B; Ramirez Roa, R; Grazina, M ; Estevez Carrizo, FE; Gonzalez Vacarezza, N; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: Drug Metabolism and Drug Interactions, VOLUME: 27, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 4
NO MEU: ORCID
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TÍTULO: Value of Brain Magnetic Resonance Imaging in Mitochondrial Respiratory Chain Disorders  Full Text
AUTORES: Luisa Diogo; Miguel Cordeiro; Paula Garcia; Isabel Fineza; Cristina Moura; Catarina Resende Oliveira ; Margarida Veiga; Teresa Garcia; Manuela Grazina ;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: PEDIATRIC NEUROLOGY, VOLUME: 42, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 9
NO MEU: ORCID
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TÍTULO: The brain-heart connection in mitochondrial respiratory chain diseases
AUTORES: Cordeiro, M; Scaglia, F; Lopes Da Silva, S; Garcia, P; Grazina, M ; Moura, C; Diogol, L;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: Neuroradiology Journal, VOLUME: 22, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus
NO MEU: ORCID
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TÍTULO: Atypical presentation of Leber's hereditary optic neuropathy associated to mtDNA 11778G > A point mutation - A case report  Full Text
AUTORES: Manuela M Grazina ; Luisa M Diogo; Paula C Garcia; Eduardo D Silva ; Teresa D Garcia; Conceicao B Robalo; Catarina R Oliveira ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY, VOLUME: 11, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 17
NO MEU: ORCID
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TÍTULO: Brief report: High frequency of biochemical markers for mitochondrial dysfunction in autism: No association with the mitochondrial aspartate/glutamate carrier SLC25A12 gene  Full Text
AUTORES: Catarina Correia; Ana M Coutinho; Luisa Diogo; Manuela Grazina ; Carla Marques; Teresa Miguel; Assuncao Ataide; Joana Almeida; Luis Borges; Catarina Oliveira ; Guiomar Oliveira ; Astrid M Vicente ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: JOURNAL OF AUTISM AND DEVELOPMENTAL DISORDERS, VOLUME: 36, NÚMERO: 8
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 52
NO MEU: ORCID
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TÍTULO: Genetic basis of Alzheimer's dementia: Role of mtDNA mutations  Full Text
AUTORES: Grazina, M ; Pratas, J; Silva, F; Oliveira, S; Santana, I ; Oliveira, C ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: Genes, Brain and Behavior, VOLUME: 5, NÚMERO: SUPPL. 2
INDEXADO EM: Scopus CrossRef
NO MEU: ORCID
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TÍTULO: Genetic basis of Alzheimer's dementia: role of mtDNA mutations
AUTORES: Grazina, M ; Pratas, J; Silva, F; Oliveira, S; Santana, I ; Oliveira, C ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: GENES BRAIN AND BEHAVIOR, VOLUME: 5
INDEXADO EM: WOS
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