Ana Paula Costa Santos Peralta Leandro


AuthID: R-000-19T

Publicações Confirmadas: 21



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TÍTULO: The lytic cassette of mycobacteriophage Ms6 encodes an enzyme with lipolytic activity
AUTORES: Filipa Gil; Maria Joao Catalao; Jose Moniz Pereira ; Paula Leandro ; Michael McNeil; Madalena Pimentel ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: MICROBIOLOGY-SGM, VOLUME: 154, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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12
TÍTULO: Co-expression of different subunits of human phenylalanine hydroxylase: Evidence of negative interallelic complementation  Full Text
AUTORES: Leandro, J ; Nascimento, C; de Almeida, IT ; Leandro, P ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, VOLUME: 1762, NÚMERO: 5
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13
TÍTULO: Phenylketonuria revisited [Fenilcetonúria revisitada]
AUTORES: Vilarinho, L; Queiros, A; Leandro, P ; De Almeida, IT ; Rivera, I ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: Arquivos de Medicina, VOLUME: 20, NÚMERO: 5-6
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14
TÍTULO: Glycerol increases the yield and activity of human phenylalanine hydroxylase mutant enzymes produced in a prokaryotic expression system  Full Text
AUTORES: Leandro, P ; Lechner, MC; de Almeida, IT; Konecki, D;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 73, NÚMERO: 2
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15
TÍTULO: The correlation of genotype and phenotype in Portuguese hyperphenylalaninemic patients  Full Text
AUTORES: Rivera, I ; Cabral, A; Almeida, M; Leandro, P ; Carmona, C; Eusebio, F; Tasso, T; Vilarinho, L; Martins, E ; Lechner, MC; de Almeida, IT ; Konecki, DS; Lichter Konecki, U;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 69, NÚMERO: 3
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16
TÍTULO: The V388M mutation results in a kinetic variant form of phenylalanine hydroxylase  Full Text
AUTORES: Leandro, P ; Rivera, I ; Lechner, MC; de Almeida, IT ; Konecki, D;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 69, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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17
TÍTULO: Population genetics of hyperphenylalaninaemia resulting from phenylalanine hydroxylase deficiency in Portugal
AUTORES: Rivera, I ; Leandro, P ; Lichter Konecki, U; de Almeida, IT ; Lechner, MC;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 35, NÚMERO: 4
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18
TÍTULO: Relative frequency of IVS10nt546 mutation in a Portuguese phenylketonuric population  Full Text
AUTORES: Rivera, I; Leandro, P ; LichterKonecki, U; deAlmeida, IT ; Lechner, MC;
PUBLICAÇÃO: 1997, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 9, NÚMERO: 3
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19
TÍTULO: MUTATION ANALYSIS OF PHENYLKETONURIA IN SOUTH AND CENTRAL PORTUGAL - PREVELANCE OF V388M MUTATION
AUTORES: LEANDRO, P ; RIVERA, I ; RIBEIRO, V ; DEALMEIDA, IT ; DASILVEIRA, CL; LECHNER, MC;
PUBLICAÇÃO: 1995, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 6, NÚMERO: 2
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20
TÍTULO: TETRAHYDROBIOPTERIN DEFICIENCY IN PORTUGAL - RESULTS OF THE SCREENING FOR HYPERPHENYLALANINEMIA
AUTORES: DEALMEIDA, IT ; LEANDRO, PP ; PORTEL, R; CABRAL, A; EUSEBIO, F; TASSO, T; MATASOVIC, A; BLAU, N;
PUBLICAÇÃO: 1993, FONTE: 10TH INTERNATIONAL SYMP ON CHEMISTRY AND BIOLOGY OF PTERIDINES in CHEMISTRY AND BIOLOGY OF PTERIDINES AND FOLATES, VOLUME: 338
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