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Sofia Dória Príncipe dos Santos Cerveira
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R-000-K7H
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Article (39)
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1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
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2007
2006
2005
2004
2003
2002
2001
2000
1999
1998
Order:
Ano Dsc
Ano Asc
Cit. WOS Dsc
IF WOS Dsc
Cit. Scopus Dsc
IF Scopus Dsc
Título Asc
Título Dsc
Results:
10
20
30
40
50
Publicações Confirmadas: 71
41
TÃTULO:
Prevalence of chromosomal abnormalities in spontaneous abortions or fetal deaths [Estudo da prevalência de anomalias cromossómicas em abortamentos espontâneos ou mortes fetais]
Full Text
AUTORES:
Bastos, R;
Ramalho C
;
Doria, S
;
PUBLICAÇÃO:
2014
,
FONTE:
Acta Medica Portuguesa,
VOLUME:
27,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
:
3
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
42
TÃTULO:
Relevance of genomic imprinting in intrauterine human growth expression of CDKN1C, H19, IGF2, KCNQ1 and PHLDA2 imprinted genes
Full Text
AUTORES:
Amilcar Cordeiro
; Ana P Paula Neto;
Filipa Carvalho
;
Ramalho C
;
Sofia Doria
;
PUBLICAÇÃO:
2014
,
FONTE:
JOURNAL OF ASSISTED REPRODUCTION AND GENETICS,
VOLUME:
31,
NÚMERO:
10
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
41
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
43
TÃTULO:
Treatment by testicular sperm extraction and intracytoplasmic sperm injection of 65 azoospermic patients with non-mosaic Klinefelter syndrome with birth of 17 healthy children
Full Text
AUTORES:
Madureira, C; Cunha, M;
Sousa, M
;
Neto, AP
; Pinho, MJ; Viana, P; Goncalves, A; Silva, J; Teixeira da Silva, JT; Oliveira, C; Ferraz, L;
Doria, S
;
Carvalho, F
;
Barros, A
;
PUBLICAÇÃO:
2014
,
FONTE:
ANDROLOGY,
VOLUME:
2,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
57
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
44
TÃTULO:
Inv21p12q22del21q22 and intellectual disability
Full Text
AUTORES:
Renata Oliveira;
Sofia Doria
; Carmen Madureira;
Vera Lima
;
Carolina Almeida
;
Maria J Pinho
;
Ramalho C
;
Eunice Matoso
;
Alberto Barros
;
Isabel M Carreira
;
Carla Pinto Moura
;
PUBLICAÇÃO:
2013
,
FONTE:
GENE,
VOLUME:
517,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
45
TÃTULO:
Late-onset Lennox-Gastaut syndrome as a phenotype of 15q11.1q13.3 duplication
AUTORES:
Joao Rocha; Catia Guerra; Renata Oliveira;
Sofia Doria
; Ricardo Rego; Maria Jose Rosas;
PUBLICAÇÃO:
2012
,
FONTE:
EPILEPTIC DISORDERS,
VOLUME:
14,
NÚMERO:
2
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
9
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
46
TÃTULO:
Normal sperm in a 2;2 homologous male translocation carrier
Full Text
AUTORES:
Carolina Almeida
;
Sofia Doria
; Maria Moreira; Joel Pinto;
Alberto Barros
;
PUBLICAÇÃO:
2012
,
FONTE:
JOURNAL OF ASSISTED REPRODUCTION AND GENETICS,
VOLUME:
29,
NÚMERO:
7
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
2
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
47
TÃTULO:
A unique case of a balanced translocation between homologous chromosomes t(2;2)(p23;q21.3) in an infertile man
Full Text
AUTORES:
Sofia Doria
;
Maria Lina Moreira
;
Carolina Almeida
; Joel Pinto; Alberto Barros;
PUBLICAÇÃO:
2011
,
FONTE:
CHROMOSOME RESEARCH,
VOLUME:
19
INDEXADO EM:
WOS
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
48
TÃTULO:
Aneuploidies detection in miscarriages and fetal deaths using multiplex ligation-dependent probe amplification: An alternative for speeding up results?
AUTORES:
Carvalho, B
;
Doria, S
;
Ramalho C
;
Brandao, O
;
Sousa, M
;
Matias, A
;
Barros, A
;
Carvalho, F
;
PUBLICAÇÃO:
2011
,
FONTE:
Obstetrical and Gynecological Survey,
VOLUME:
66,
NÚMERO:
3
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
49
TÃTULO:
Confined placental mosaicism?
Full Text
AUTORES:
Vera Lima
;
Sofia Doria
; Carmen Madureira; Vania Ventura; Teresa Loureiro; Carla Ramalho; Otilia Brandao; Manuela Rodrigues; Alexandra Matias; Alberto Banos;
PUBLICAÇÃO:
2011
,
FONTE:
CHROMOSOME RESEARCH,
VOLUME:
19
INDEXADO EM:
WOS
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
50
TÃTULO:
Familial pericentric inversion of chromosome 21 and mental retardation
Full Text
AUTORES:
Renata Oliveira;
Sofia Doria
; Carmen Madureira; Vera Lima; Carolina Almeida;
Ramalho C
; Alberto Barros; Carla Moura;
PUBLICAÇÃO:
2011
,
FONTE:
CHROMOSOME RESEARCH,
VOLUME:
19
INDEXADO EM:
WOS
NO MEU:
ORCID
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CIÊNCIAVITAE
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