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TÍTULO: Prevalence of 35delG and Met34Thr GJB2 variants in Portuguese samples  Full Text
AUTORES: Mariana Doria; Ana P Paula Neto ; Ana Cristina Santos ; Henrique Barros ; Susana Fernandes; Carla Pinto Moura ;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGOLOGY, VOLUME: 79, NÚMERO: 12
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 3
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TÍTULO: A novel Alu-mediated microdeletion at 11p13 removes WT1 in a patient with cryptorchidism and azoospermia
AUTORES: Seabra, CM; Quental, S; Neto, AP ; Carvalho, F ; Goncalves, J; Oliveira, JP ; Fernandes, S; Sousa, M ; Barros, A ; Amorim, Antonio ; Lopes, AM;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: REPRODUCTIVE BIOMEDICINE ONLINE, VOLUME: 29, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 17 Handle
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TÍTULO: Preimplantation genetic diagnosis for Portuguese familial amyloidotic polyneuropathy-lessons from more than 200 treatment cycles  Full Text
AUTORES: Carvalho, B; Neto, AP ; Silva, J; Leite, R; Cunha, M; Carvalho, A; Viana, P; Oliveira, C; Teixeira da Silva, JT; Povoa, AM; Soares, S; Calejo, L; Sousa, S; Xavier, P; Sousa, M; Barros, A; Carvalho, F;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: 13th Annual Meeting of the Preimplantation-Genetic-Diagnosis-International-Society (PGDIS) in CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 22, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: Relevance of genomic imprinting in intrauterine human growth expression of CDKN1C, H19, IGF2, KCNQ1 and PHLDA2 imprinted genes  Full Text
AUTORES: Amilcar Cordeiro ; Ana P Paula Neto; Filipa Carvalho ; Ramalho C ; Sofia Doria ;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: JOURNAL OF ASSISTED REPRODUCTION AND GENETICS, VOLUME: 31, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 41