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Maria Teresa Gonçalves de Macedo Matamá
AuthID:
R-000-RMM
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Document Source:
All
Document Type:
Todos os Tipos de Documentos
Article (16)
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2005
2004
2003
2002
Order:
Ano Dsc
Ano Asc
Cit. WOS Dsc
IF WOS Dsc
Cit. Scopus Dsc
IF Scopus Dsc
Título Asc
Título Dsc
Results:
10
20
30
40
50
Publicações Confirmadas: 16
11
TÃTULO:
Surface hydrolysis of polyacrylonitrile with nitrile hydrolysing enzymes from Micrococcus luteus BST20
Full Text
AUTORES:
Gudrun Fischer Colbrie;
Teresa Matama
; Sonja Heumann; Ludmila Martinkova;
Artur Cavaco Paulo
; Georg Guebitz;
PUBLICAÇÃO:
2007
,
FONTE:
JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY,
VOLUME:
129,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
NO MEU:
ORCID
12
TÃTULO:
Using a nitrilase for the surface modification of acrylic fibres
AUTORES:
Matama, T
; Carneiro, F; Caparros, C; Gubitz, GM;
Cavaco Paulo, A
;
PUBLICAÇÃO:
2007
,
FONTE:
Biotechnology Journal,
VOLUME:
2,
NÚMERO:
3
INDEXADO EM:
Scopus
NO MEU:
ORCID
13
TÃTULO:
The effect of additives and mechanical agitation in surface modification of acrylic fibres by cutinase and esterase
AUTORES:
Matama, T
;
Vaz, F
; Gubitz, GM;
Cavaco Paulo, A
;
PUBLICAÇÃO:
2006
,
FONTE:
Biotechnology Journal,
VOLUME:
1,
NÚMERO:
7-8
INDEXADO EM:
Scopus
NO MEU:
ORCID
14
TÃTULO:
Influence of organic solvents on cutinase stability and accessibility to polyamide fibers
Full Text
AUTORES:
Silva, C
;
Matama, T
; Guebitz, GM;
Cavaco Paulo, A
;
PUBLICAÇÃO:
2005
,
FONTE:
JOURNAL OF POLYMER SCIENCE PART A-POLYMER CHEMISTRY,
VOLUME:
43,
NÚMERO:
13
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
Handle
NO MEU:
ORCID
15
TÃTULO:
Genotypes at the APOE and SCA2 loci do not predict the course of multiple sclerosis in patients of Portuguese origin
AUTORES:
Santos, M; Costa, MD; Rio, ME;
Sa, MJ
; Monteiro, M; Valenca, A; Sa, A; Dinis, J; Figueiredo, J; de Almeida, LB; Valongueiro, A; Coelho, I;
Matama, MT
; Pinto Basto, J;
Sequeiros, J
;
Maciel, P
;
PUBLICAÇÃO:
2004
,
FONTE:
MULTIPLE SCLEROSIS,
VOLUME:
10,
NÚMERO:
2
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
22
Handle
NO MEU:
ORCID
16
TÃTULO:
Portuguese families with dentatorubropallidoluysian atrophy (DRPLA) share a common haplotype of Asian origin
Full Text
AUTORES:
Martins, S
;
Matama, T
;
Guimaraes, L
; Vale, J; Guimaraes, J; Ramos, L;
Coutinho, P
;
Sequeiros, J
;
Silveira, I
;
PUBLICAÇÃO:
2003
,
FONTE:
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS,
VOLUME:
11,
NÚMERO:
10
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
26
NO MEU:
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