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Célia Márcia Azevedo Soares
AuthID:
R-000-Z1J
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Document Source:
All
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Todos os Tipos de Documentos
Abstract (6)
Article (2)
Article in Press (2)
Year Start - End:
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
-
2024
2023
2022
2021
2020
2019
2018
2017
2016
2015
Order:
Ano Dsc
Ano Asc
Cit. WOS Dsc
IF WOS Dsc
Cit. Scopus Dsc
IF Scopus Dsc
Título Asc
Título Dsc
Results:
10
20
30
40
50
Publicações Confirmadas: 10
1
TÃTULO:
Diagnostic accuracy and the first genotype-phenotype correlation in glycogen storage disease type V
AUTORES:
Da Silva, Jorge Diogo; Pereira, Angela; Soares, Ana Rita; Guimas, Arlindo; Rocha, Sara; Cardoso, Marcio; Garrido, Cristina;
Soares, Celia Azevedo
; Nunes, Isabel Serra; Fortuna, Ana Maria;
Quelhas, Dulce
; Figueiroa, Sonia; Ribeiro, Rosa; Santos, Manuela;
Martins, Esmeralda
;
Tkachenko, Nataliya
;
PUBLICAÇÃO:
2023
,
FONTE:
PEDIATRIC RESEARCH
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
1
NO MEU:
ORCID
2
TÃTULO:
Eyes Shut Homolog-Associated Retinal Degeneration Natural History, Genetic Landscape, and Phenotypic Spectrum
AUTORES:
Soares, Ricardo Machado
;
Carvalho, Ana Luisa
;
Simao, Silvia
;
Soares, Celia Azevedo
; Raimundo, Miguel;
Alves, C. Henrique
;
Ambrosio, Antonio Francisco
;
Murta, Joaquim
; Saraiva, Jorge;
Silva, Rufino
;
Marques, Joao Pedro
;
PUBLICAÇÃO:
2023
,
FONTE:
OPHTHALMOLOGY RETINA,
VOLUME:
7,
NÚMERO:
7
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
3
TÃTULO:
EYS-ASSOCIATED RETINAL DEGENERATION: NATURAL HISTORY, GENETIC LANDSCAPE AND PHENOTYPIC SPECTRUM
AUTORES:
Soares, Ricardo
;
Carvalho, Ana
;
Simao, Silvia
;
Soares, Celia
; Raimundo, Miguel; Alves, Henrique; Ambrosio, Antonio; Murta, Joaquim; Saraiva, Jorge; Silva, Rufino; Marques, Joao;
PUBLICAÇÃO:
2023
,
FONTE:
Annual Meeting of the Association-for-Research-in-Vision-and-Ophthalmology (ARVO)
in
INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE,
VOLUME:
64,
NÚMERO:
8
INDEXADO EM:
WOS
4
TÃTULO:
Follow-up of family members of children with mtDNA-associated Leigh syndrome
Full Text
AUTORES:
Soares, Celia Azevedo
; Coelho, Margarida Paiva; Bandeira, Anabela; Martins, Rute; Ribeiro, Rosa; Tkachenko, Natalia; Fortuna, Ana Maria; Martins, Esmeralda;
PUBLICAÇÃO:
2023
,
FONTE:
55th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference
in
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS,
VOLUME:
31
INDEXADO EM:
WOS
5
TÃTULO:
Genetic counseling and carrier screening in candidates for gamete donation at a Portuguese center
AUTORES:
Soares, Celia Azevedo
; Tkachenko, Natalia;
Vale Fernandes, Emidio
; Barreiro, Marcia; Abreu, Maria; Reis, Claudia Falcao; Soares, Gabriela; Fortuna, Ana Maria; Soares, Ana Rita;
PUBLICAÇÃO:
2023
,
FONTE:
JORNAL BRASILEIRO DE REPRODUCAO ASSISTIDA,
VOLUME:
27,
NÚMERO:
2
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
1
NO MEU:
ORCID
6
TÃTULO:
PARADIGM SHIFT IN PHENYLKETONURIA NEURODEVELOPMENTAL OUTCOMES - RETROSPECTIVE COHORT ANALYSIS
Full Text
AUTORES:
Soares, Celia Azevedo
;
Almeida, Manuela Ferreira
; Fortuna, Ana Maria;
Carmona, Carla
;
PUBLICAÇÃO:
2023
,
FONTE:
26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH)
in
MEDICINE,
VOLUME:
102,
NÚMERO:
13
INDEXADO EM:
WOS
7
TÃTULO:
Predicting factors of neurodevelopmental performance in children with phenylketonuria
AUTORES:
Soares, Celia Azevedo
;
Almeida, Manuela Ferreira
; Soares, Gabriela; Tkachenko, Natalia; Fortuna, Ana Maria;
Carmona, Carla
;
PUBLICAÇÃO:
2023
,
FONTE:
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A,
VOLUME:
191,
NÚMERO:
6
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
1
NO MEU:
ORCID
8
TÃTULO:
THE IMPORTANCE OF CLINICAL GENETICS IN THE ASSESSMENT OF CRANIOSYNOSTOSIS - FINDINGS FROM A CASE SERIES
Full Text
AUTORES:
Capela, Ana Miguel; Marques, Isabel; Costa, Tiago Ribeiro;
Menezes, Catarina
; Mota, Ceu; Soares, Ana Rita;
Soares, Celia Azevedo
; Tkachenko, Nataliya; Fortuna, Ana Maria; Santos, Rosario; Reis, Claudia Falcao;
PUBLICAÇÃO:
2023
,
FONTE:
26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH)
in
MEDICINE,
VOLUME:
102,
NÚMERO:
13
INDEXADO EM:
WOS
9
TÃTULO:
Phenotypic characteristics of two patients with mandibulofacial dysostosis - Guion Almeida type
Full Text
AUTORES:
Celia Azevedo Soares
; Ana Maria Fortuna; Gabriela Soares;
PUBLICAÇÃO:
2020
,
FONTE:
23rd Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics
in
MEDICINE,
VOLUME:
99,
NÚMERO:
9
INDEXADO EM:
WOS
10
TÃTULO:
Phenotypic description of patients with chromosome 3q29 deletion or duplication
Full Text
AUTORES:
Celia Azevedo Soares
; Ana Rita A Azevedo Soares; Teresa Saraiva; Gabriela Soares; Maria Joao N Nabais Sa; Ana Maria Fortuna;
PUBLICAÇÃO:
2019
,
FONTE:
22nd Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH)
in
MEDICINE,
VOLUME:
98,
NÚMERO:
26
INDEXADO EM:
WOS
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