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Nádia Maria Gonçalves de Almeida Pinto
AuthID:
R-001-K1N
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Document Source:
All
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Article (60)
Abstract (4)
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2012
2011
2010
2009
2008
2007
2006
2005
2004
Order:
Ano Dsc
Ano Asc
Cit. WOS Dsc
IF WOS Dsc
Cit. Scopus Dsc
IF Scopus Dsc
Título Asc
Título Dsc
Results:
10
20
30
40
50
Publicações Confirmadas: 76
1
TÃTULO:
A mathematical framework for genetic relatedness analysis involving X chromosome aneuploidies
AUTORES:
Faustino, Marisa;
Gusmao, Leonor
;
Amorim, Antonio
; Kling, Daniel;
Pinto, Nadia
;
PUBLICAÇÃO:
2025
,
FONTE:
FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL-GENETICS,
VOLUME:
74
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
2
TÃTULO:
Navigating the blurred boundary: Neuropathologic changes versus clinical symptoms in Alzheimer’s disease, and its consequences for research in genetics
AUTORES:
Catarina Xavier;
Nádia Pinto
;
PUBLICAÇÃO:
2025
,
FONTE:
Journal of Alzheimer’s Disease
INDEXADO EM:
CrossRef
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
3
TÃTULO:
The impact of parameter variation in the quantification of forensic genetic evidence
Full Text
AUTORES:
Costa, Camila; Figueiredo, Carolina; Costa, Sandra; Ferreira, Paulo Miguel; Amorim, Antonio; Prieto, Lourdes;
Pinto, Nadia
;
PUBLICAÇÃO:
2025
,
FONTE:
SCIENTIFIC REPORTS,
VOLUME:
15,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
4
TÃTULO:
X-chromosomal STRs: Metapopulations and mutation rates
AUTORES:
Gusmão, L
; Antão Sousa, S; Faustino, M; Abovich, MA; Aguirre, D; Alghafri, R; Alves, C; Amorim, A; Arévalo, C; Baldassarri, L; Barletta Carrillo, C; Berardi, G; Bobillo, C; Borjas, L; Braganholi, DF; Brehm, A; Builes, JJ;
Cainé, L
; Carvalho, EF; Carvalho, M;
Catelli, L;
Cicarelli, RMB;
Contreras, A;
Corach, D;
Di Marco, FG;
Diederiche, MV;
Domingues, P;
Espinoza, M;
Fernandéz, JM;
García, MG;
García, O;
Gaviria, A;
Gomes, I;
Grattapaglia, D;
Henao, J;
Hernandez, A;
Ibarra, AA;
Lima, G;
Manterola, IM;
Marrero, C;
Martins, JA;
Mendoza, L;
Mosquera, A;
Nascimento, EC;
Onofri, V;
Pancorbo, MM;
Pestano, JJ;
Plaza, G;
Porto, MJ;
Posada, YC;
Rebelo, ML;
Riego, E;
Rodenbusch, R;
Rodríguez, A;
Rodríguez, A;
Sanchez Diz, P;
Santos, S;
Simão, F;
Siza Fuentes, LM;
Sumita, D;
Tomas, C;
Toscanini, U;
Trindade Filho, A;
Turchi, C;
Vullo, C;
Yurrebaso, I;
Pereira, V;
Pinto, N
;
...Mais
PUBLICAÇÃO:
2025
,
FONTE:
FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL-GENETICS,
VOLUME:
76
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
5
TÃTULO:
An Introduction to Forensic Genetics for Non-geneticists
AUTORES:
Amorim, Antonio
;
Nádia Pinto
;
PUBLICAÇÃO:
2024
,
FONTE:
An Introduction to Forensic Genetics for Non-geneticists
INDEXADO EM:
Scopus
CrossRef
Openlibrary
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
6
TÃTULO:
Microsatellites' mutation modeling through the analysis of the Y-chromosomal transmission: Results of a GHEP-ISFG collaborative study
AUTORES:
Antao Sousa, Sofia;
Gusmao, Leonor
; Modesti, Nidia M.; Feliziani, Sofia; Faustino, Marisa; Marcucci, Valeria; Sarapura, Claudia; Ribeiro, Julyana; Carvalho, Elizeu; Pereira, Vania; Tomas, Carmen; de Pancorbo, Marian M.; Baeta, Miriam; Alghafri, Rashed; Almheiri, Reem; Builes, Juan Jose; Gouveia, Nair; Burgos, German; Pontes, Maria de Lurdes; Ibarra, Adriana;
da Silva, Claudia Vieira;
Parveen, Rukhsana;
Benitez, Marc;
Amorim, Antonio
;
Pinto, Nadia
;
...Mais
PUBLICAÇÃO:
2024
,
FONTE:
FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL-GENETICS,
VOLUME:
69
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
Unpaywall
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
7
TÃTULO:
Genotype-first approach to identify associations between CDH1 germline variants and cancer phenotypes: a multicentre study by the European Reference Network on Genetic Tumour Risk Syndromes
Full Text
AUTORES:
Garcia Pelaez, Jose;
Barbosa Matos, Rita
; Lobo, Silvana;
Dias, Alexandre
; Garrido, Luzia;
Castedo, Sergio
;
Sousa, Sonia
;
Pinheiro, Hugo
;
Sousa, Liliana
; Monteiro, Rita; Maqueda, Joaquin J.;
Fernandes, Susana
;
Carneiro, Fatima
;
Pinto, Nadia
;
Lemos, Carolina
; Pinto, Carla;
Teixeira, Manuel R.
; Aretz, Stefan; Bajalica Lagercrantz, Svetlana; Balmana, Judith;
Blatnik, Ana;
Benusiglio, Patrick R.;
Blanluet, Maud;
Bours, Vincent;
Brems, Hilde;
Brunet, Joan;
Calistri, Daniele;
Capella, Gabriel;
Carrera, Sergio
;
Colas, Chrystelle;
Dahan, Karin;
de Putter, Robin;
Desseignes, Camille;
Dominguez Garrido, Elena;
Egas, Conceicao
;
Evans, D. Gareth
;
Feret, Damien;
Fewings, Eleanor;
Fitzgerald, Rebecca C.;
Coulet, Florence
;
Garcia Barcina, Maria;
Genuardi, Maurizio;
Golmard, Lisa;
Hackmann, Karl;
Hanson, Helen;
Holinski Feder, Elke;
Huneburg, Robert;
Krajc, Mateja;
Lagerstedt Robinson, Kristina;
Lazaro, Conxi;
Ligtenberg, Marjolijn J. L.
;
Martinez Bouzas, Cristina;
Merino, Sonia;
Michils, Genevieve;
Novakovic, Srdjan;
Patino Garcia, Ana;
Ranzani, Guglielmina Nadia;
Schrock, Evelin
;
Silva, Ines
;
Silveira, Catarina
;
Soto, Jose L.
;
Spier, Isabel;
Steinke Lange, Verena;
Tedaldi, Gianluca;
Tejada, Maria Isabel;
Woodward, Emma R.;
Tischkowitz, Marc
;
Hoogerbrugge, Nicoline
;
Oliveira, Carla;
...Mais
PUBLICAÇÃO:
2023
,
FONTE:
LANCET ONCOLOGY,
VOLUME:
24,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
20
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
8
TÃTULO:
INTEGRATING FUNCTIONAL GENOMIC DATA TO PRIORITIZE CANDIDATE NON-CODING VARIANTS IN MIGRAINE SUSCEPTIBILITY
Full Text
AUTORES:
Felicio, Daniela
; Martins, Sandra; Santos, Mariana;
Lopes, Alexandra M.
;
Lemos, Carolina
;
Pinto, Nadia
;
Alves Ferreira, Miguel
;
PUBLICAÇÃO:
2023
,
FONTE:
26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH)
in
MEDICINE,
VOLUME:
102,
NÚMERO:
13
INDEXADO EM:
WOS
9
TÃTULO:
Integrating functional scoring and regulatory data to predict the effect of non-coding SNPs in a complex neurological disease
Full Text
AUTORES:
Felicio, Daniela
;
Alves Ferreira, Miguel
;
Santos, Mariana
;
Quintas, Marlene
;
Lopes, Alexandra M.
;
Lemos, Carolina
;
Pinto, Nadia
;
Martins, Sandra
;
PUBLICAÇÃO:
2023
,
FONTE:
BRIEFINGS IN FUNCTIONAL GENOMICS
INDEXADO EM:
WOS
10
TÃTULO:
Integrating functional scoring and regulatory data to predict the effect of non-coding SNPs in a complex neurological disease
AUTORES:
Daniela Felício; Miguel Alves-Ferreira; Mariana Santos;
Marlene Quintas
; Alexandra M Lopes;
Carolina Lemos
;
Nádia Pinto
;
Sandra Martins
;
PUBLICAÇÃO:
2023
,
FONTE:
Briefings in Functional Genomics
INDEXADO EM:
CrossRef
:
3
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
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