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Paula Maria Vieira Jorge
AuthID:
R-002-5HV
Publicações
Confirmadas
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Document Source:
All
Document Type:
Todos os Tipos de Documentos
Article (7)
Abstract (1)
Year Start - End:
1993
1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
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2002
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
Order:
Ano Dsc
Ano Asc
Cit. WOS Dsc
IF WOS Dsc
Cit. Scopus Dsc
IF Scopus Dsc
Título Asc
Título Dsc
Results:
10
20
30
40
50
Publicações Confirmadas: 8
1
TÃTULO:
A tailored stepwise strategy for improving diagnostic yield in intellectual disability and developmental disorders
Full Text
AUTORES:
Maia, Nuno
; de Brouwer, Arjan P. M.;
Jorge, Paula
;
PUBLICAÇÃO:
2023
,
FONTE:
55th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference
in
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS,
VOLUME:
31
INDEXADO EM:
WOS
2
TÃTULO:
Development and validation of a multiplex-PCR assay for X-linked intellectual disability
Full Text
AUTORES:
Paula Jorge
;
Barbara Oliveira
;
Isabel Marques
;
Rosario Santos
;
PUBLICAÇÃO:
2013
,
FONTE:
BMC MEDICAL GENETICS,
VOLUME:
14,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
3
TÃTULO:
The ABCA4 2588G > C Stargardt mutation: Single origin and increasing frequency from South-West to North-East Europe
Full Text
AUTORES:
Maugeri, A; Flothmann, K; Hemmrich, N; Ingvast, S;
Jorge, P
; Paloma, E; Patel, R; Rozet, JM;
Tammur, J
; Testa, F; Balcells, S; Bird, AC; Brunner, HG; Hoyng, CB; Metspalu, A; Simonelli, F;
Allikmets, R
; Bhattacharya, SS; D'Urso, M; Gonzalez Duarte, R;
Kaplan, J;
Meerman, GJT;
Santoss, R
;
Schwartz, M;
Van Camp, G;
Wadelius, C;
Weber, BHF;
Cremers, FPM;
...Mais
PUBLICAÇÃO:
2002
,
FONTE:
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS,
VOLUME:
10,
NÚMERO:
3
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
NO MEU:
ORCID
4
TÃTULO:
Noval mutation (Y184C) in exon 4 of the beta-sarcoglycan gene identified in a Portuguese patient. Mutations in brief no. 177. Online.
Full Text
AUTORES:
dos Santos, MR
;
Jorge, P
; Ribeiro, EM;
Pires, MM
; Guimaraes, A;
PUBLICAÇÃO:
1998
,
FONTE:
Human mutation,
VOLUME:
12,
NÚMERO:
3
INDEXADO EM:
Scopus
NO MEU:
ORCID
5
TÃTULO:
Mutational analysis of an X-linked adrenoleukodystrophy (ALD) patient with detectable ALD protein
AUTORES:
Jorge, P
;
Brites, P
; Nogueira, A; Aubourg, P;
PUBLICAÇÃO:
1996
,
FONTE:
International Symposium on Peroxisomes - Biology and Role in Toxicology and Disease
in
PEROXISOMES: BIOLOGY AND ROLE IN TOXICOLOGY AND DISEASE,
VOLUME:
804,
NÚMERO:
1 Peroxisomes
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
6
TÃTULO:
X-LINKED ADRENOLEUKODYSTROPHY IN PATIENTS WITH IDIOPATHIC ADDISON-DISEASE
AUTORES:
JORGE, P
;
QUELHAS, D
;
OLIVEIRA, P
; PINTO, R; NOGUEIRA, A;
PUBLICAÇÃO:
1994
,
FONTE:
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS,
VOLUME:
153,
NÚMERO:
8
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
7
TÃTULO:
CHARACTERIZATION OF X-LINKED ADRENOLEUKODYSTROPHY IN DIFFERENT BIOLOGICAL SPECIMENS FROM 10 PORTUGUESE FAMILIES
AUTORES:
JORGE, P
; QUELHAS, D; NOGUEIRA, A;
PUBLICAÇÃO:
1993
,
FONTE:
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE,
VOLUME:
16,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
8
TÃTULO:
X-LINKED ADRENOLEUKODYSTROPHY AND HEMOPHILIA-A IN THE SAME KINDRED
AUTORES:
NOGUEIRA, A;
JORGE, P
;
DORES, J
; CUNHA, M; SOUSA, S; PEREIRA, I; CAMPOS, M; JUSTICA, B; QUELHAS, D; MIRANDA, MS;
PUBLICAÇÃO:
1993
,
FONTE:
30TH ANNUAL MEETING OF THE SOC FOR THE STUDY OF INBORN ERRORS OF METABOLISM : INHERITED METABOLIC DISEASE AND THE BRAIN
in
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE,
VOLUME:
16,
NÚMERO:
3
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
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