Maria Celeste Bastos Cabrita de Sousa Lechner
AuthID: R-000-AQ4
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TÃTULO: The correlation of genotype and phenotype in Portuguese hyperphenylalaninemic patients Full Text
AUTORES: Rivera, I ; Cabral, A; Almeida, M; Leandro, P ; Carmona, C; Eusebio, F; Tasso, T; Vilarinho, L; Martins, E ; Lechner, MC; de Almeida, IT ; Konecki, DS; Lichter Konecki, U;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 69, NÚMERO: 3
AUTORES: Rivera, I ; Cabral, A; Almeida, M; Leandro, P ; Carmona, C; Eusebio, F; Tasso, T; Vilarinho, L; Martins, E ; Lechner, MC; de Almeida, IT ; Konecki, DS; Lichter Konecki, U;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 69, NÚMERO: 3
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TÃTULO: The V388M mutation results in a kinetic variant form of phenylalanine hydroxylase Full Text
AUTORES: Leandro, P ; Rivera, I ; Lechner, MC; de Almeida, IT ; Konecki, D;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 69, NÚMERO: 3
AUTORES: Leandro, P ; Rivera, I ; Lechner, MC; de Almeida, IT ; Konecki, D;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 69, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Cerebral hemorrhage and apoE Full Text
AUTORES: Garcia, C; Melo, TP; Rocha, L; Lechner, MC;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 246, NÚMERO: 9
AUTORES: Garcia, C; Melo, TP; Rocha, L; Lechner, MC;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: JOURNAL OF NEUROLOGY, VOLUME: 246, NÚMERO: 9
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TÃTULO: N-acetyltransferase (NAT2) genotype and susceptibility to sporadic Alzheimer's disease
AUTORES: Rocha, L; Garcia, C; de Mendonca, A ; Gil, JP ; Bishop, DT; Lechner, MC;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: PHARMACOGENETICS, VOLUME: 9, NÚMERO: 1
AUTORES: Rocha, L; Garcia, C; de Mendonca, A ; Gil, JP ; Bishop, DT; Lechner, MC;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: PHARMACOGENETICS, VOLUME: 9, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS
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TÃTULO: Absence of stimulation of poly(ADP-ribose) polymerase activity in patients predisposed to colon cancer
AUTORES: Cristovao, L; Lechner, MC; Fidalgo, P; Leitao, CN; Mira, FC; Rueff, J ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: BRITISH JOURNAL OF CANCER, VOLUME: 77, NÚMERO: 10
AUTORES: Cristovao, L; Lechner, MC; Fidalgo, P; Leitao, CN; Mira, FC; Rueff, J ;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: BRITISH JOURNAL OF CANCER, VOLUME: 77, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: Scopus WOS
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TÃTULO: Population genetics of hyperphenylalaninaemia resulting from phenylalanine hydroxylase deficiency in Portugal
AUTORES: Rivera, I ; Leandro, P ; Lichter Konecki, U; de Almeida, IT ; Lechner, MC;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 35, NÚMERO: 4
AUTORES: Rivera, I ; Leandro, P ; Lichter Konecki, U; de Almeida, IT ; Lechner, MC;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 35, NÚMERO: 4
17
TÃTULO: Increased frequency of wild-type arylamine-N-acetyltransferase allele NAT2*4 homozygotes in Portuguese patients with colorectal cancer
AUTORES: Gil, JP; Lechner, MC;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: CARCINOGENESIS, VOLUME: 19, NÚMERO: 1
AUTORES: Gil, JP; Lechner, MC;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: CARCINOGENESIS, VOLUME: 19, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Identification of a Functional Glucocorticoid Response Element in the CYP3A1/IGC2 Gene
AUTORES: TERESA M PEREIRA; JAN CARLSTEDT-DUKE; CELESTE C LECHNER; JAN-ÅKE GUSTAFSSON;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: DNA and Cell Biology, VOLUME: 17, NÚMERO: 1
AUTORES: TERESA M PEREIRA; JAN CARLSTEDT-DUKE; CELESTE C LECHNER; JAN-ÅKE GUSTAFSSON;
PUBLICAÇÃO: 1998, FONTE: DNA and Cell Biology, VOLUME: 17, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: CrossRef
19
TÃTULO: Developmental changes in the constitutive and inducible expression of cytochrome P450 3A2 Full Text
AUTORES: Wright, MC; Edwards, RJ; Pimenta, M; Ribeiro, V ; Ratra, GS; Lechner, MC; Paine, AJ;
PUBLICAÇÃO: 1997, FONTE: BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY, VOLUME: 54, NÚMERO: 7
AUTORES: Wright, MC; Edwards, RJ; Pimenta, M; Ribeiro, V ; Ratra, GS; Lechner, MC; Paine, AJ;
PUBLICAÇÃO: 1997, FONTE: BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY, VOLUME: 54, NÚMERO: 7
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TÃTULO: Allele frequency of CYP2C19 in a Portuguese population
AUTORES: Ruas, JL; Lechner, MC;
PUBLICAÇÃO: 1997, FONTE: PHARMACOGENETICS, VOLUME: 7, NÚMERO: 4
AUTORES: Ruas, JL; Lechner, MC;
PUBLICAÇÃO: 1997, FONTE: PHARMACOGENETICS, VOLUME: 7, NÚMERO: 4