Maria Isabel Ginestal Tavares Almeida
AuthID: R-000-BQS
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TÃTULO: Pyruvate dehydrogenase complex: mRNA and protein expression patterns of E1 alpha subunit genes in human spermatogenesis Full Text
AUTORES: Ana Pinheiro; Maria Joao Silva; Ines Graca; Joaquina Silva; Rosalia Sa ; Mario Sousa ; Alberto Barros ; Isabel Tavares de Almeida; Isabel Rivera ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: GENE, VOLUME: 506, NÚMERO: 1
AUTORES: Ana Pinheiro; Maria Joao Silva; Ines Graca; Joaquina Silva; Rosalia Sa ; Mario Sousa ; Alberto Barros ; Isabel Tavares de Almeida; Isabel Rivera ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: GENE, VOLUME: 506, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Asymmetric dimethylarginine in adults with cystathionine beta-synthase deficiency Full Text
AUTORES: Monica S Rocha; Tom Teerlink; Mirian C H Janssen; Leo A J Kluijtmans; Yvo Smulders; Cornelis Jakobs; Isabel Tavares de Almeida; Isabel Rivera ; Rita Castro ; Henk J Blom;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: ATHEROSCLEROSIS, VOLUME: 222, NÚMERO: 2
AUTORES: Monica S Rocha; Tom Teerlink; Mirian C H Janssen; Leo A J Kluijtmans; Yvo Smulders; Cornelis Jakobs; Isabel Tavares de Almeida; Isabel Rivera ; Rita Castro ; Henk J Blom;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: ATHEROSCLEROSIS, VOLUME: 222, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Stability of Zn-Ni-TiO2 and Zn-TiO2 nanocomposite coatings in near-neutral sulphate solutions Full Text
AUTORES: Gomes, A ; Almeida, I; Frade, T; Tavares, AC;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: JOURNAL OF NANOPARTICLE RESEARCH, VOLUME: 14, NÚMERO: 2
AUTORES: Gomes, A ; Almeida, I; Frade, T; Tavares, AC;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: JOURNAL OF NANOPARTICLE RESEARCH, VOLUME: 14, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Phenylalanine hydroxylase deficiency: Molecular epidemiology and predictable BH4-responsiveness in South Portugal PKU patients Full Text
AUTORES: Isabel Rivera ; Dina Mendes; Angela Afonso; Madalena Barroso; Ruben Ramos; Patricia Janeiro; Anabela Oliveira; Ana Gaspar; Isabel Tavares de Almeida;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 104, NÚMERO: SUPPL.
AUTORES: Isabel Rivera ; Dina Mendes; Angela Afonso; Madalena Barroso; Ruben Ramos; Patricia Janeiro; Anabela Oliveira; Ana Gaspar; Isabel Tavares de Almeida;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 104, NÚMERO: SUPPL.
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TÃTULO: Inhibition of 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase explains the increased excretion of 3-hydroxyisovaleric acid in valproate-treated patients Full Text
AUTORES: Paula B M Luís; Jos P Ruiter; Lodewijk IJlst; Luísa Diogo; Paula Garcia; Isabel Tavares de Almeida; Marinus Duran; Ronald J Wanders; Margarida F B Silva;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: Journal of Inherited Metabolic Disease - J Inherit Metab Dis, VOLUME: 35, NÚMERO: 3
AUTORES: Paula B M Luís; Jos P Ruiter; Lodewijk IJlst; Luísa Diogo; Paula Garcia; Isabel Tavares de Almeida; Marinus Duran; Ronald J Wanders; Margarida F B Silva;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: Journal of Inherited Metabolic Disease - J Inherit Metab Dis, VOLUME: 35, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Valproic acid utilizes the isoleucine breakdown pathway for its complete β-oxidation Full Text
AUTORES: Paula B.M Luís; Jos P Ruiter; Rob Ofman; Lodewijk IJlst; Marco Moedas; Luísa Diogo; Paula Garcia; Isabel Tavares de Almeida; Marinus Duran; Ronald J Wanders; Margarida F.B Silva;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: Biochemical Pharmacology, VOLUME: 82, NÚMERO: 11
AUTORES: Paula B.M Luís; Jos P Ruiter; Rob Ofman; Lodewijk IJlst; Marco Moedas; Luísa Diogo; Paula Garcia; Isabel Tavares de Almeida; Marinus Duran; Ronald J Wanders; Margarida F.B Silva;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: Biochemical Pharmacology, VOLUME: 82, NÚMERO: 11
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TÃTULO: Pyruvate dehydrogenase deficiency: identification of a novel mutation in the PDHA1 gene which responds to amino acid supplementation Full Text
AUTORES: Maria Joao Silva; Ana Pinheiro; Filomena Eusebio; Ana Gaspar; Isabel Tavares de Almeida; Isabel Rivera ;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS, VOLUME: 168, NÚMERO: 1
AUTORES: Maria Joao Silva; Ana Pinheiro; Filomena Eusebio; Ana Gaspar; Isabel Tavares de Almeida; Isabel Rivera ;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS, VOLUME: 168, NÚMERO: 1
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TÃTULO: 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A lyase deficiency: initial presentation in a young adult.
AUTORES: Reimao, S; Morgado, C; Almeida, IT; Silva, M ; Corte Real, H; Campos, J;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: Journal of inherited metabolic disease, VOLUME: 32 Suppl 1
AUTORES: Reimao, S; Morgado, C; Almeida, IT; Silva, M ; Corte Real, H; Campos, J;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: Journal of inherited metabolic disease, VOLUME: 32 Suppl 1
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ORCID39
TÃTULO: 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A lyase deficiency: Initial presentation in a young adult
AUTORES: Reimao, S; Morgado, C; Almeida, IT; Silva, M; Real, HC; Campos, J;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 32, NÚMERO: 1
AUTORES: Reimao, S; Morgado, C; Almeida, IT; Silva, M; Real, HC; Campos, J;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 32, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Modulation of the Activity of Newly Synthesized Human Phenylalanine Hydroxylase Mutant Proteins by Low-Molecular-Weight Compounds
AUTORES: Catia Nascimento; Joao Leandro ; Isabel Tavares de Almeida; Paula Leandro ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: PROTEIN JOURNAL, VOLUME: 27, NÚMERO: 6
AUTORES: Catia Nascimento; Joao Leandro ; Isabel Tavares de Almeida; Paula Leandro ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: PROTEIN JOURNAL, VOLUME: 27, NÚMERO: 6
