Ana Paula Costa Santos Peralta Leandro


AuthID: R-000-19T

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TÍTULO: Phenylalanine iminoboronates as new phenylalanine hydroxylase modulators
AUTORES: Francesco Montalbano; Joao Leandro; Goncalo D V F Farias; Paulo R Lino; Rita C Guedes; Joao B Vicente; Paula Leandro; Pedro M P Gois;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: RSC ADVANCES, VOLUME: 4, NÚMERO: 105
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: Functional and structural impact of the most prevalent missense mutations in classic galactosemia
AUTORES: Ana I Coelho; Matilde Trabuco; Ruben Ramos; Maria João Silva; Isabel Tavares de Almeida; Paula Leandro; Isabel Rivera; João B Vicente;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: Molecular Genetics and Genomic Medicine, VOLUME: 2, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus CrossRef
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TÍTULO: NO* Binds Human Cystathionine  -Synthase Quickly and Tightly
AUTORES: Vicente, JB; Colaco, HG; Mendes, MIS; Sarti, P; Leandro, P; Giuffre, A;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: Journal of Biological Chemistry, VOLUME: 289, NÚMERO: 12
INDEXADO EM: CrossRef
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TÍTULO: New insights on the molecular mechanisms underlying the medium-chain fatty acid acyl-CoA deficiency (MCADD)  Full Text
AUTORES: Bonito, CA ; Leandro, P; Ventura, FV; Guedes, RC;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: FEBS EMBO 2014 Conference in FEBS JOURNAL, VOLUME: 281
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: High molecular weight forms of human phenylalanine hydroxylase: the role of the ACT domain in the balance between a fully functional protein and the large inactive aggregates  Full Text
AUTORES: Leandro, J; Amaro, MP; Lino, PR; Flatmark, T; Leandro, P;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: 38th Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS) in FEBS JOURNAL, VOLUME: 280
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: A new approach on protein folding correction: rescue of arginine to cysteine mutations using thiol compounds  Full Text
AUTORES: Mendes, M; Smith, D; Colaco, H; Santos, S; Rivera, I; Ben Omran, T; Salomons, G; Blom, H; Leandro, P;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: 38th Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS) in FEBS JOURNAL, VOLUME: 280
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: Molecular basis of clinically relevant mutations in human GALT: searching for new therapeutic approaches in classical galactosemia  Full Text
AUTORES: Coelho, AI; Trabuco, M; Ma J Silva; de Almeida, IT; Leandro, P; Vicente, JB; Rivera, I;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: 22nd IUBMB Congress/37th FEBS Congress in FEBS JOURNAL, VOLUME: 279
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: Self-association of the regulatory domain of human phenylalanine hydroxylase: contribution to the protein instability  Full Text
AUTORES: Leandro, J; Saraste, J; Leandro, P; Flatmark, T;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: 22nd IUBMB Congress/37th FEBS Congress in FEBS JOURNAL, VOLUME: 279
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TÍTULO: MODULATION OF CYSTATHIONINE BETA-SYNTHASE MUTATIONS BY CYSTEAMINE: RESCUING PROTEIN MISFOLDING?  Full Text
AUTORES: Mendes, M; Smith, DEC; Colaco, H; Salomons, G; Ben Omran, T; Vicente, J; Tavares de Almeida, IT; Rivera, I; Leandro, P; Blom, H;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 35
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