Ana Isabel Barreira Seixas
AuthID: R-000-JM5
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TÃTULO: 'Costa da Morte' ataxia is spinocerebellar ataxia 36: clinical and genetic characterization Full Text
AUTORES: Maria Garcia Murias; Beatriz Quintans; Manuel Arias; Ana I Seixas; Pilar Cacheiro; Rosa Tarrio; Julio Pardo; Maria J Millan; Susana Arias Rivas; Patricia Blanco Arias; Dolores Dapena; Ramon Moreira; Francisco Rodriguez Trelles; Jorge Sequeiros ; Angel Carracedo; Isabel Silveira ; Maria J Sobrido;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: BRAIN, VOLUME: 135, NÚMERO: 5
AUTORES: Maria Garcia Murias; Beatriz Quintans; Manuel Arias; Ana I Seixas; Pilar Cacheiro; Rosa Tarrio; Julio Pardo; Maria J Millan; Susana Arias Rivas; Patricia Blanco Arias; Dolores Dapena; Ramon Moreira; Francisco Rodriguez Trelles; Jorge Sequeiros ; Angel Carracedo; Isabel Silveira ; Maria J Sobrido;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: BRAIN, VOLUME: 135, NÚMERO: 5
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TÃTULO: Loss of junctophilin-3 contributes to huntington disease-like 2 pathogenesis Full Text
AUTORES: Ana I Seixas; Susan E Holmes; Hiroshi Takeshima; Amira Pavlovich; Nancy Sachs; Jennifer L Pruitt; Isabel Silveira ; Christopher A Ross; Russell L Margolis; Dobrila D Rudnicki;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: ANNALS OF NEUROLOGY, VOLUME: 71, NÚMERO: 2
AUTORES: Ana I Seixas; Susan E Holmes; Hiroshi Takeshima; Amira Pavlovich; Nancy Sachs; Jennifer L Pruitt; Isabel Silveira ; Christopher A Ross; Russell L Margolis; Dobrila D Rudnicki;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: ANNALS OF NEUROLOGY, VOLUME: 71, NÚMERO: 2
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TÃTULO: 'Costa da Morte' ataxia is spinocerebellar ataxia 36: clinical and genetic characterization Full Text
AUTORES: Garcia-Murias, M; Quintans, B; Arias, M; Seixas, AI; Cacheiro, P; Tarrio, R; Pardo, J; Millan, MJ; Arias-Rivas, S; Blanco-Arias, P; Dapena, D; Moreira, R; Rodriguez-Trelles, F; Sequeiros, J; Carracedo, A; Silveira, I; Sobrido, MJ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: Brain, VOLUME: 135, NÚMERO: 5
AUTORES: Garcia-Murias, M; Quintans, B; Arias, M; Seixas, AI; Cacheiro, P; Tarrio, R; Pardo, J; Millan, MJ; Arias-Rivas, S; Blanco-Arias, P; Dapena, D; Moreira, R; Rodriguez-Trelles, F; Sequeiros, J; Carracedo, A; Silveira, I; Sobrido, MJ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: Brain, VOLUME: 135, NÚMERO: 5
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TÃTULO: FXTAS is rare among Portuguese patients with movement disorders: FMR1 premutations may be associated with a wider spectrum of phenotypes Full Text
AUTORES: Seixas, AI; Vale, J; Jorge, P; Marques, I; Santos, R; Alonso, I ; Fortuna, AM; Pinto Basto, J; Coutinho, P ; Margolis, RL; Sequeiros, J ; Silveira, I ;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: BEHAVIORAL AND BRAIN FUNCTIONS, VOLUME: 7, NÚMERO: 1
AUTORES: Seixas, AI; Vale, J; Jorge, P; Marques, I; Santos, R; Alonso, I ; Fortuna, AM; Pinto Basto, J; Coutinho, P ; Margolis, RL; Sequeiros, J ; Silveira, I ;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: BEHAVIORAL AND BRAIN FUNCTIONS, VOLUME: 7, NÚMERO: 1
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TÃTULO: A novel trinucleotide repeat expansion at chromosome 3q26.2 identified by a CAG/CTG repeat expansion detection array Full Text
AUTORES: Holmes, SE; Wentzell, JS; Seixas, AI; Callahan, C; Silveira, I ; Ross, CA; Margolis, RL;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: HUMAN GENETICS, VOLUME: 120, NÚMERO: 2
AUTORES: Holmes, SE; Wentzell, JS; Seixas, AI; Callahan, C; Silveira, I ; Ross, CA; Margolis, RL;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: HUMAN GENETICS, VOLUME: 120, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Haplotype diversity and somatic instability in normal and expanded SCA8 alleles Full Text
AUTORES: Martins, S ; Seixas, AI; Magalhaes, P; Coutinho, P ; Sequeiros, J ; Silveira, I ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS, VOLUME: 139B, NÚMERO: 1
AUTORES: Martins, S ; Seixas, AI; Magalhaes, P; Coutinho, P ; Sequeiros, J ; Silveira, I ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS, VOLUME: 139B, NÚMERO: 1
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TÃTULO: A novel H101Q mutation causes PKC gamma loss in spinocerebellar ataxia type 14 Full Text
AUTORES: Alonso, I ; Costa, C; Gomes, A; Ferro, A; Seixas, AI; Silva, S; Cruz, VT ; Coutinho, P ; Sequeiros, J ; Silveira, I ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 50, NÚMERO: 10
AUTORES: Alonso, I ; Costa, C; Gomes, A; Ferro, A; Seixas, AI; Silva, S; Cruz, VT ; Coutinho, P ; Sequeiros, J ; Silveira, I ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 50, NÚMERO: 10
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TÃTULO: FXTAS, SCA10, and SCA17 in American patients with movement disorders Full Text
AUTORES: Seixas, AI; Maurer, MH; Lin, M; Callahan, C; Ahuja, A; Matsuura, T; Ross, CA; Hisama, FM; Silveira, I ; Margolis, RL;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 136A, NÚMERO: 1
AUTORES: Seixas, AI; Maurer, MH; Lin, M; Callahan, C; Ahuja, A; Matsuura, T; Ross, CA; Hisama, FM; Silveira, I ; Margolis, RL;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 136A, NÚMERO: 1
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TÃTULO: A novel R1347Q mutation in the predicted voltage sensor segment of the P/Q-type calcium-channel alpha(1A)-subunit in a family with progressive cerebellar ataxia and hemiplegic migraine. Letter to the Editor Full Text
AUTORES: Alonso, I ; Barros, José ; Tuna, A; Seixas, A; Coutinho, P ; Sequeiros, J ; Silveira, I ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 65, NÚMERO: 1
AUTORES: Alonso, I ; Barros, José ; Tuna, A; Seixas, A; Coutinho, P ; Sequeiros, J ; Silveira, I ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 65, NÚMERO: 1
