Manuel Carlos Loureiro de Lemos
AuthID: R-000-K5Y
1
TÃTULO: Genetic architecture of congenital hypogonadotropic hypogonadism: insights from analysis of a Portuguese cohort
AUTORES: Carrico, Josianne Nunes; Goncalves, Catarina Ines; Al Naama, Asma; Syed, Najeeb; Aragues, Jose Maria; Bastos, Margarida; Fonseca, Fernando; Borges, Teresa; Pereira, Bernardo Dias; Pignatelli, Duarte; Carvalho, Davide ; Cunha, Filipe; Saavedra, Ana; Rodrigues, Elisabete; Saraiva, Joana; Ruas, Luisa; Vicente, Nuno; Martins, Joao Martin; De Sousa Lages, Adriana; Oliveira, Maria Joao; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: HUMAN REPRODUCTION OPEN, VOLUME: 2024, NÚMERO: 3
AUTORES: Carrico, Josianne Nunes; Goncalves, Catarina Ines; Al Naama, Asma; Syed, Najeeb; Aragues, Jose Maria; Bastos, Margarida; Fonseca, Fernando; Borges, Teresa; Pereira, Bernardo Dias; Pignatelli, Duarte; Carvalho, Davide ; Cunha, Filipe; Saavedra, Ana; Rodrigues, Elisabete; Saraiva, Joana; Ruas, Luisa; Vicente, Nuno; Martins, Joao Martin; De Sousa Lages, Adriana; Oliveira, Maria Joao; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: HUMAN REPRODUCTION OPEN, VOLUME: 2024, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Palmoplantar pustulosis; [Pustulose palmo-plantar]
AUTORES: Inês Farinha; Joni Carvalho; Carlos Loureiro; Ana Todo Bom;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: Revista Portuguesa de Imunoalergologia, VOLUME: 32, NÚMERO: 2
AUTORES: Inês Farinha; Joni Carvalho; Carlos Loureiro; Ana Todo Bom;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: Revista Portuguesa de Imunoalergologia, VOLUME: 32, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: 
Scopus
Scopus3
TÃTULO: Kallmann Syndrome: Functional Analysis of a CHD7 Missense Variant Shows Aberrant RNA Splicing Full Text
AUTORES: Carrico, Josianne Nunes; Goncalves, Catarina Ines; Aragues, Jose Maria; Lemos, Manuel Carlos;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, VOLUME: 25, NÚMERO: 22
AUTORES: Carrico, Josianne Nunes; Goncalves, Catarina Ines; Aragues, Jose Maria; Lemos, Manuel Carlos;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, VOLUME: 25, NÚMERO: 22
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TÃTULO: Regulation of ABC transporters by sex steroids may explain differences in drug resistance between sexes
AUTORES: Mineiro, Rafael; Santos, Cecilia; Goncalves, Isabel; Lemos, Manuel; Cavaco, Jose Eduardo B.; Quintela, Telma;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: JOURNAL OF PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY, VOLUME: 79, NÚMERO: 3
AUTORES: Mineiro, Rafael; Santos, Cecilia; Goncalves, Isabel; Lemos, Manuel; Cavaco, Jose Eduardo B.; Quintela, Telma;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: JOURNAL OF PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY, VOLUME: 79, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Low frequency of AIP mutations in patients with young-onset sporadic pituitary macroadenomas
AUTORES: Gaspar, L. M.; Goncalves, C. I.; Saraiva, C.; Cortez, L.; Amaral, C.; Nobre, E.; Lemos, M. C.;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION, VOLUME: 46, NÚMERO: 11
AUTORES: Gaspar, L. M.; Goncalves, C. I.; Saraiva, C.; Cortez, L.; Amaral, C.; Nobre, E.; Lemos, M. C.;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION, VOLUME: 46, NÚMERO: 11
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TÃTULO: Hypoparathyroidism, deafness and renal dysplasia syndrome caused by a GATA3 splice site mutation leading to the activation of a cryptic splice site Full Text
AUTORES: Goncalves, Catarina I. I.; Carrico, Josianne N. N.; Omar, Omneya M. M.; Abdalla, Ebtesam; Lemos, Manuel C. C.;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY, VOLUME: 14
AUTORES: Goncalves, Catarina I. I.; Carrico, Josianne N. N.; Omar, Omneya M. M.; Abdalla, Ebtesam; Lemos, Manuel C. C.;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY, VOLUME: 14
INDEXADO EM: 
WOS
WOS7
TÃTULO: Maternal Urinary Iodine Concentration during Pregnancy and Its Impact on Child Growth and Neurodevelopment: An 11-Year Follow-Up Study
AUTORES: Lopes, Carla A.; Duarte, Marta; Prazeres, Susana; Carvalho, Ivone; Vilarinho, Laura; Martinez de Oliveira, Jose; Limbert, Edward; Lemos, Manuel C.;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: NUTRIENTS, VOLUME: 15, NÚMERO: 20
AUTORES: Lopes, Carla A.; Duarte, Marta; Prazeres, Susana; Carvalho, Ivone; Vilarinho, Laura; Martinez de Oliveira, Jose; Limbert, Edward; Lemos, Manuel C.;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: NUTRIENTS, VOLUME: 15, NÚMERO: 20
8
TÃTULO: Clinical, Genetic and Functional Characterization of a Novel AVPR2 Missense Mutation in a Woman with X-Linked Recessive Nephrogenic Diabetes Insipidus
AUTORES: Selvaraj, S; Rodrigues, D; Krishnamoorthy, N; Fakhro, KA; Saraiva, LR; Lemos, MC;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: JOURNAL OF PERSONALIZED MEDICINE, VOLUME: 12, NÚMERO: 1
AUTORES: Selvaraj, S; Rodrigues, D; Krishnamoorthy, N; Fakhro, KA; Saraiva, LR; Lemos, MC;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: JOURNAL OF PERSONALIZED MEDICINE, VOLUME: 12, NÚMERO: 1
9
TÃTULO: Iodine Supplementation in Pregnancy in an Iodine-Deficient Region: A Cross-Sectional Survey
AUTORES: Lopes, Carla A.; Prazeres, Susana; Martinez de Oliveira, Jose; Limbert, Edward; Lemos, Manuel C.;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: NUTRIENTS, VOLUME: 14, NÚMERO: 7
AUTORES: Lopes, Carla A.; Prazeres, Susana; Martinez de Oliveira, Jose; Limbert, Edward; Lemos, Manuel C.;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: NUTRIENTS, VOLUME: 14, NÚMERO: 7
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TÃTULO: A Novel FGFR1 Missense Mutation in a Portuguese Family with Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism
AUTORES: Fadiga, Lucia; Lavrador, Mariana; Vicente, Nuno; Barros, Luisa; Goncalves, Catarina, I; Al Naama, Asma; Saraiva, Luis R.; Lemos, Manuel C.;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, VOLUME: 23, NÚMERO: 8
AUTORES: Fadiga, Lucia; Lavrador, Mariana; Vicente, Nuno; Barros, Luisa; Goncalves, Catarina, I; Al Naama, Asma; Saraiva, Luis R.; Lemos, Manuel C.;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, VOLUME: 23, NÚMERO: 8
