Carla Andreia Fidalgo Teixeira
AuthID: R-000-KZH
1
TÃTULO: Impairment of autophagy by TTR V30M aggregates: in vivo reversal by TUDCA and curcumin
AUTORES: Teixeira, CA; Almeida, MD ; Saraiva, MJ ;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: CLINICAL SCIENCE, VOLUME: 130, NÚMERO: 18
AUTORES: Teixeira, CA; Almeida, MD ; Saraiva, MJ ;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: CLINICAL SCIENCE, VOLUME: 130, NÚMERO: 18
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TÃTULO: Early axonal loss accompanied by impaired endocytosis, abnormal axonal transport, and decreased microtubule stability occur in the model of Krabbe's disease Full Text
AUTORES: Carla Andreia Teixeira; Catarina Oliveira Miranda; Vera Filipe Sousa; Telma Emanuela Santos; Ana Rita Malheiro; Melani Solomon; Gustavo H Maegawa; Pedro Brites; Monica Mendes Sousa ;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: NEUROBIOLOGY OF DISEASE, VOLUME: 66
AUTORES: Carla Andreia Teixeira; Catarina Oliveira Miranda; Vera Filipe Sousa; Telma Emanuela Santos; Ana Rita Malheiro; Melani Solomon; Gustavo H Maegawa; Pedro Brites; Monica Mendes Sousa ;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: NEUROBIOLOGY OF DISEASE, VOLUME: 66
3
TÃTULO: CNS Axons Globally Increase Axonal Transport after Peripheral Conditioning
AUTORES: Fernando M Mar; Anabel R Simoes; Sergio Leite; Marlene M Morgado; Telma E Santos; Ines S Rodrigo; Carla A Teixeira; Thomas Misgeld; Monica M Sousa ;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: JOURNAL OF NEUROSCIENCE, VOLUME: 34, NÚMERO: 17
AUTORES: Fernando M Mar; Anabel R Simoes; Sergio Leite; Marlene M Morgado; Telma E Santos; Ines S Rodrigo; Carla A Teixeira; Thomas Misgeld; Monica M Sousa ;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: JOURNAL OF NEUROSCIENCE, VOLUME: 34, NÚMERO: 17
4
TÃTULO: Advances and Pitfalls of Cell Therapy in Metabolic Leukodystrophies
AUTORES: Catarina Oliveira Miranda; Pedro Brites ; Monica Mendes Sousa ; Carla Andreia Teixeira;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: CELL TRANSPLANTATION, VOLUME: 22, NÚMERO: 2
AUTORES: Catarina Oliveira Miranda; Pedro Brites ; Monica Mendes Sousa ; Carla Andreia Teixeira;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: CELL TRANSPLANTATION, VOLUME: 22, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Systemic Delivery of Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stromal Cells Diminishes Neuropathology in a Mouse Model of Krabbe's Disease Full Text
AUTORES: Catarina Oliveira Miranda; Carla Andreia Teixeira; Marcia Almeida Liz ; Vera Filipe Sousa; Filipa Franquinho; Giancarlo Forte; Paolo Di Nardo; Perpetua Pinto Do O ; Monica Mendes Sousa ;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: STEM CELLS, VOLUME: 29, NÚMERO: 11
AUTORES: Catarina Oliveira Miranda; Carla Andreia Teixeira; Marcia Almeida Liz ; Vera Filipe Sousa; Filipa Franquinho; Giancarlo Forte; Paolo Di Nardo; Perpetua Pinto Do O ; Monica Mendes Sousa ;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: STEM CELLS, VOLUME: 29, NÚMERO: 11
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TÃTULO: CLN2/TPP1 deficiency: The novel mutation IVS7-10A>G causes intron retention and is associated with a mild disease phenotype Full Text
AUTORES: Bessa, C; Teixeira, CA; Dias, A; Alves, M; Rocha, S; Lacerda, L; Loureiro, L; Guimaraes, A; Ribeiro, MG;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 93, NÚMERO: 1
AUTORES: Bessa, C; Teixeira, CA; Dias, A; Alves, M; Rocha, S; Lacerda, L; Loureiro, L; Guimaraes, A; Ribeiro, MG;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 93, NÚMERO: 1
7
TÃTULO: Two novel CLN5 mutations in a Portuguese patient with vLINCL: Insights into molecular mechanisms of CLN5 deficiency Full Text
AUTORES: Bessa, C; Teixeira, CAF; Mangas, M; Dias, A; Sa C S Miranda ; Guimaraes, A; Ferreira, JC; Canas, N; Cabral, P; Ribeiro, MG;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 89, NÚMERO: 3
AUTORES: Bessa, C; Teixeira, CAF; Mangas, M; Dias, A; Sa C S Miranda ; Guimaraes, A; Ferreira, JC; Canas, N; Cabral, P; Ribeiro, MG;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 89, NÚMERO: 3
8
TÃTULO: Gene expression profiling in vLINCL CLN6-deficient fibroblasts: Insights into pathobiology Full Text
AUTORES: Teixeira, CAF; Lin, S; Mangas, M; Quinta, R; Bessa, CJP; Ferreira, C; Sa C S Miranda ; Boustany, RMN; Ribeiro, MG;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, VOLUME: 1762, NÚMERO: 7
AUTORES: Teixeira, CAF; Lin, S; Mangas, M; Quinta, R; Bessa, CJP; Ferreira, C; Sa C S Miranda ; Boustany, RMN; Ribeiro, MG;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, VOLUME: 1762, NÚMERO: 7
9
TÃTULO: Novel mutations in the CLN6 gene causing a variant late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis Full Text
AUTORES: Teixeira, CA; Espinola, J; Huo, L; Kohlschutter, J; Sawin, DAP; Minassian, B; Bessa, CJP ; Guimaraes, A; Stephan, DA; Miranda, MCS ; MacDonald, ME; Ribeiro, MG; Boustany, RMN;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 21, NÚMERO: 5
AUTORES: Teixeira, CA; Espinola, J; Huo, L; Kohlschutter, J; Sawin, DAP; Minassian, B; Bessa, CJP ; Guimaraes, A; Stephan, DA; Miranda, MCS ; MacDonald, ME; Ribeiro, MG; Boustany, RMN;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 21, NÚMERO: 5
10
TÃTULO: Retrovirus-mediated transfer and expression of beta-hexosaminidase alpha-chain cDNA in human fibroblasts from G(M2)-gangliosidosis B1 variant
AUTORES: Teixeira, CA; Sena Esteves, M; Lopes, L; Miranda, MCS ; Ribeiro, MG;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: HUMAN GENE THERAPY, VOLUME: 12, NÚMERO: 14
AUTORES: Teixeira, CA; Sena Esteves, M; Lopes, L; Miranda, MCS ; Ribeiro, MG;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: HUMAN GENE THERAPY, VOLUME: 12, NÚMERO: 14
