Katia Valdrez
AuthID: R-006-Q81
1
TÃTULO: The diagnostic utility of neurophysiologic tests for early diagnostic of transthyretin familial amyloid polyneuropathy Full Text
AUTORES: Ana P Sousa; Katia Valdrez; Marcio Cardoso; Joao Anselmo; Monica Freitas; Helder Ferreira; Teresa Coelho;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: 16th International Symposium on Amyloidosis (ISA) in AMYLOID-JOURNAL OF PROTEIN FOLDING DISORDERS, VOLUME: 26, NÚMERO: sup1
AUTORES: Ana P Sousa; Katia Valdrez; Marcio Cardoso; Joao Anselmo; Monica Freitas; Helder Ferreira; Teresa Coelho;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: 16th International Symposium on Amyloidosis (ISA) in AMYLOID-JOURNAL OF PROTEIN FOLDING DISORDERS, VOLUME: 26, NÚMERO: sup1
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TÃTULO: Comparison of Sudoscan, QSART and SSR in the evaluation of sudomotor dysfunction Full Text
AUTORES: Ana Sousa; Katia Valdrez; Joao Anselmo; Marcio Cardoso; Teresa Coelho;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: Annual Meeting of the Peripheral-Nerve-Society in JOURNAL OF THE PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM, VOLUME: 23, NÚMERO: 4
AUTORES: Ana Sousa; Katia Valdrez; Joao Anselmo; Marcio Cardoso; Teresa Coelho;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: Annual Meeting of the Peripheral-Nerve-Society in JOURNAL OF THE PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM, VOLUME: 23, NÚMERO: 4
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WOS3
TÃTULO: Amyloid detection in the transverse carpal ligament of patients with hereditary ATTR V30M amyloidosis and carpal tunnel syndrome
AUTORES: Raquel Samões; Ricardo Taipa; Kátia Valdrez; Isabel Gonçalves; Manuel Melo Pires; Ana Martins da Silva; Teresa Coelho;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Amyloid, VOLUME: 24, NÚMERO: 2
AUTORES: Raquel Samões; Ricardo Taipa; Kátia Valdrez; Isabel Gonçalves; Manuel Melo Pires; Ana Martins da Silva; Teresa Coelho;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Amyloid, VOLUME: 24, NÚMERO: 2
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TÃTULO: Amyloid detection in the transverse carpal ligament of patients with hereditary ATTR V30M amyloidosis and carpal tunnel syndrome
AUTORES: Raquel Samoes; Ricardo Taipa; Katia Valdrez; Isabel Goncalves; Manuel Melo Pires; Ana Martins da Silva; Teresa Coelho;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: AMYLOID-JOURNAL OF PROTEIN FOLDING DISORDERS, VOLUME: 24, NÚMERO: 2
AUTORES: Raquel Samoes; Ricardo Taipa; Katia Valdrez; Isabel Goncalves; Manuel Melo Pires; Ana Martins da Silva; Teresa Coelho;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: AMYLOID-JOURNAL OF PROTEIN FOLDING DISORDERS, VOLUME: 24, NÚMERO: 2
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WOS5
TÃTULO: Awareness and motives for use and non-use of preimplantation genetic diagnosis in familial amyloid polyneuropathy mutation carriers. Awareness and motives for use and non-use of PGD in FAP mutation carriers Full Text
AUTORES: Katia Valdrez; Susana Silva ; Teresa Coelho; Elisabete Alves;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: PRENATAL DIAGNOSIS, VOLUME: 34, NÚMERO: 9
AUTORES: Katia Valdrez; Susana Silva ; Teresa Coelho; Elisabete Alves;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: PRENATAL DIAGNOSIS, VOLUME: 34, NÚMERO: 9
6
TÃTULO: Prevalence of Use of Preimplantation Genetic Diagnosis in Unidade Clinica de Paramiloidose from Centro Hospitalar do Porto Full Text
AUTORES: Katia Valdrez; Elisabete Alves; Teresa Coelho; Susana Silva ;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: ACTA MEDICA PORTUGUESA, VOLUME: 27, NÚMERO: 6
AUTORES: Katia Valdrez; Elisabete Alves; Teresa Coelho; Susana Silva ;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: ACTA MEDICA PORTUGUESA, VOLUME: 27, NÚMERO: 6
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WOS7
TÃTULO: Prevalence of use of preimplantation genetic diagnosis in unidade clínica de paramiloidose from centro hospitalar do porto [Prevalência do Uso de Diagnóstico Genético Pré-Implantação na Unidade Clínica de Paramiloidose do Centro Hospitalar do Porto] Full Text
AUTORES: Valdrez, K; Alves, E; Coelho, T; Silva, S ;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: Acta Medica Portuguesa, VOLUME: 27, NÚMERO: 6
AUTORES: Valdrez, K; Alves, E; Coelho, T; Silva, S ;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: Acta Medica Portuguesa, VOLUME: 27, NÚMERO: 6
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Scopus8
TÃTULO: Reasons for disuse preimplantation genetic diagnosis in carriers with familial amyloidotic polyneuropathy
AUTORES: Valdrez, K; Alves, E; Coelho, T; Silva, S ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: European Journal of Public Health, VOLUME: 23, NÚMERO: suppl_1
AUTORES: Valdrez, K; Alves, E; Coelho, T; Silva, S ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: European Journal of Public Health, VOLUME: 23, NÚMERO: suppl_1
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