1
TÍTULO: The Use of Simulators for Teaching Fine Needle Aspiration Cytology in Veterinary Medicine
AUTORES: Pires, JL ; Payo, P ; Marcos, R ;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: JOURNAL OF VETERINARY MEDICAL EDUCATION
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: Usher syndrome and Nebulin-associated myopathy in a single patient due to variants in MYO7A and NEB
AUTORES: Maia, N; Soares, AR ; Fortuna, AM; Marques, I; Goncalves, A ; Santos, R; Pires, MM ; de Brouwer, APM; Jorge, P;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: CLINICAL CASE REPORTS, VOLUME: 8, NÚMERO: 12
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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4
TÍTULO: Expanding the MTM1 mutational spectrum: novel variants including the first multi-exonic duplication and development of a locus-specific database
AUTORES: Oliveira, J; Oliveira, ME; Kress, W; Taipa, R; Pires, MM ; Hilbert, P; Baxter, P; Santos, M; Buermans, H; den Dunnen, JT; Santos, R;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 21, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef Handle
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5
TÍTULO: Loss of WNK2 expression by promoter gene methylation occurs in adult gliomas and triggers Rac1-mediated tumour cell invasiveness
AUTORES: Moniz, S; Martinho, O ; Pinto, F; Sousa, B; Loureiro, C; Oliveira, MJ ; Moita, LF ; Honavar, M; Pinheiro, C; Pires, M ; Lopes, JM ; Jones, C; Costello, JF; Paredes, J ; Reis, RM ; Jordan, P ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: HUMAN MOLECULAR GENETICS, VOLUME: 22, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 43 Handle
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7
TÍTULO: Monocarboxylate transporters (MCTs) in gliomas: expression and exploitation as therapeutic targets
AUTORES: Vera Miranda Goncalves; Mrinalini Honavar; Celine Pinheiro; Olga Martinho ; Manuel M Pires ; Celia Pinheiro; Michelle Cordeiro; Gil Bebiano; Paulo Costa; Isabel Palmeirim ; Rui M Reis ; Fatima Baltazar ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: NEURO-ONCOLOGY, VOLUME: 15, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS
8
TÍTULO: Multiple cerebral infarcts and intravascular central nervous system lymphoma: A rare but potentially treatable association  Full Text
AUTORES: Catarina Cruto; Ricardo Taipa; Cecilia Monteiro; Isabel Moreira; Manuel Melo Pires ; Manuel Correia;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, VOLUME: 325, NÚMERO: 1-2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 4
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TÍTULO: Novel TTC19 mutation in a family with severe psychiatric manifestations and complex III deficiency  Full Text
AUTORES: Celia Nogueira; Barros, José ; Maria Jose Sa ; Luisa Azevedo ; Ricardo Taipa; Alessandra Torraco; Maria Chiara Meschini; Daniela Verrigni; Claudia Nesti; Teresa Rizza; Joao Teixeira; Rosalba Carrozzo; Manuel Melo Pires ; Laura Vilarinho; Filippo M Santorelli;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: NEUROGENETICS, VOLUME: 14, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 40
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TÍTULO: Clinical, Neuropathological, and Genetic Characteristics of the Novel IVS9+1delG GRN Mutation in a Patient with Frontotemporal Dementia
AUTORES: Taipa, R; Tuna, A; Damasio, J; Pinto, PS; Cavaco, S ; Pereira, S; Milterberger Miltenyi, G; Galimberti, D; Melo Pires, M ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: JOURNAL OF ALZHEIMERS DISEASE, VOLUME: 30, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 6
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