E. L. Engenheiro
AuthID: R-007-13C
1
TÃTULO: Mowat-Wilson syndrome: an underdiagnosed syndrome? Full Text
AUTORES: Engenheiro, E; Moller, RS; Pinto, M; Soares, G; Nikanorova, M; Carreira, IM; Ullmann, R; Tommerup, N; Tumer, Z;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 73, NÚMERO: 6
AUTORES: Engenheiro, E; Moller, RS; Pinto, M; Soares, G; Nikanorova, M; Carreira, IM; Ullmann, R; Tommerup, N; Tumer, Z;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 73, NÚMERO: 6
2
TÃTULO: Cytogenetically invisible microdeletions involving PITX2 in Rieger syndrome Full Text
AUTORES: Engenheiro, E; Saraiva, J; Carreira, I; Ramos, L; Ropers, HH; Silva, E ; Tommerup, N; Tumer, Z;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 72, NÚMERO: 5
AUTORES: Engenheiro, E; Saraiva, J; Carreira, I; Ramos, L; Ropers, HH; Silva, E ; Tommerup, N; Tumer, Z;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 72, NÚMERO: 5
