Filipa Alexandra Mascarenhas Melo
AuthID: R-000-RYR
11
TÃTULO: Array-CGH in prenatal diagnosis-reflexions over the first 100 cases Full Text
AUTORES: Alexandra Mascarenhas; Susana Isabel Ferreira; Luis Miguel Pires; Claudia Pais; Patricia Paiva; Miguel Branco; Ana Isabel Rei; Joana Barbosa Melo; Isabel Marques Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 23
AUTORES: Alexandra Mascarenhas; Susana Isabel Ferreira; Luis Miguel Pires; Claudia Pais; Patricia Paiva; Miguel Branco; Ana Isabel Rei; Joana Barbosa Melo; Isabel Marques Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 23
INDEXADO EM:
WOS

12
TÃTULO: Interstitial 287 kb deletion of 4p16.3 including FGFRL1 gene associated with language impairment and overgrowth Full Text
AUTORES: Eunice Matoso; Fabiana Ramos; Jose Ferrao; Luis M Pires ; Alexandra Mascarenhas; Joana B Melo; Isabel M Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: MOLECULAR CYTOGENETICS, VOLUME: 7, NÚMERO: 1
AUTORES: Eunice Matoso; Fabiana Ramos; Jose Ferrao; Luis M Pires ; Alexandra Mascarenhas; Joana B Melo; Isabel M Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: MOLECULAR CYTOGENETICS, VOLUME: 7, NÚMERO: 1
13
TÃTULO: New markers of early cardiovascular risk in multiple sclerosis patients: Oxidized-LDL correlates with clinical staging
AUTORES: Filipe Palavra; Daniela Marado; Filipa Mascarenhas Melo; Jose Sereno; Edite Teixeira Lemos; Carla Cecilia Nunes; Grilo Goncalves; Frederico Teixeira ; Flavio Reis ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: DISEASE MARKERS, VOLUME: 34, NÚMERO: 5
AUTORES: Filipe Palavra; Daniela Marado; Filipa Mascarenhas Melo; Jose Sereno; Edite Teixeira Lemos; Carla Cecilia Nunes; Grilo Goncalves; Frederico Teixeira ; Flavio Reis ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: DISEASE MARKERS, VOLUME: 34, NÚMERO: 5
INDEXADO EM:
Scopus
WOS


14
TÃTULO: 3q13.31 microdeletion syndrome: report of a patient and further evidence for the involvement of ZBTB20 gene Full Text
AUTORES: Joana Barbosa Melo; Susana Isabel Ferreira; Luis Miguel Pires; Alexandra Mascarenhas; Margarida Venancio; Eunice Matoso; Isabel Marques Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 21
AUTORES: Joana Barbosa Melo; Susana Isabel Ferreira; Luis Miguel Pires; Alexandra Mascarenhas; Margarida Venancio; Eunice Matoso; Isabel Marques Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 21
INDEXADO EM:
WOS

15
TÃTULO: Is haploinsufficiency of SRPK2 gene associated with developmental delay? Report of a de novo 7q22.1q22.3 interstitial deletion Full Text
AUTORES: Marta Pinto; Susana Isabel Ferreira; Nuno Lavoura; Alexandra Mascarenhas; Ana Jardim; Ana Beleza Meireles; Isabel Marques Carreira; Joana Barbosa Melo;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 21
AUTORES: Marta Pinto; Susana Isabel Ferreira; Nuno Lavoura; Alexandra Mascarenhas; Ana Jardim; Ana Beleza Meireles; Isabel Marques Carreira; Joana Barbosa Melo;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 21
INDEXADO EM:
WOS

16
TÃTULO: Differential Effects of Acute (Extenuating) and Chronic (Training) Exercise on Inflammation and Oxidative Stress Status in an Animal Model of Type 2 Diabetes Mellitus Full Text
AUTORES: Edite Teixeira de Lemos; Rui Pinto; Jorge Oliveira; Patricia Garrido; Jose Sereno; Filipa Mascarenhas Melo; Joao Pascoa Pinheiro; Frederico Teixeira ; Flavio Reis ;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: MEDIATORS OF INFLAMMATION, VOLUME: 2011
AUTORES: Edite Teixeira de Lemos; Rui Pinto; Jorge Oliveira; Patricia Garrido; Jose Sereno; Filipa Mascarenhas Melo; Joao Pascoa Pinheiro; Frederico Teixeira ; Flavio Reis ;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: MEDIATORS OF INFLAMMATION, VOLUME: 2011
17
TÃTULO: Copy number variants, how defensive can it be? Full Text
AUTORES: Num Lavoura; Alexandra Mascarenhas; Jose Ferrao; Eulalia Galhano; Ana Isabel Rei; Margarida Venancio; Isabel Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 19
AUTORES: Num Lavoura; Alexandra Mascarenhas; Jose Ferrao; Eulalia Galhano; Ana Isabel Rei; Margarida Venancio; Isabel Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 19
INDEXADO EM:
WOS

18
TÃTULO: Prenatal diagnosis of a complex rearrangement involving three inversions and two duplications on chromosome 17 Full Text
AUTORES: Alexandra Mascarenhas; Luis Miguel Pires; Marta Coelho Pinto; Lucia Simoes; Eunice Matoso; Joana B Melo; Isabel Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 19
AUTORES: Alexandra Mascarenhas; Luis Miguel Pires; Marta Coelho Pinto; Lucia Simoes; Eunice Matoso; Joana B Melo; Isabel Carreira;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 19
INDEXADO EM:
WOS
