Rute Alexandra da Costa Tomaz
AuthID: R-000-XH9
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TÃTULO: Identification of a novel germline FOXE1 variant in patients with familial non-medullary thyroid carcinoma (FNMTC) Full Text
AUTORES: Joana S Pereira; Joana Gomes da Silva; Rute Alexandra Tomaz; Antonio Evaristo Pinto; Maria Joao Bugalho; Valeriano Leite; Branca Maria Cavaco;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: ENDOCRINE, VOLUME: 49, NÚMERO: 1
AUTORES: Joana S Pereira; Joana Gomes da Silva; Rute Alexandra Tomaz; Antonio Evaristo Pinto; Maria Joao Bugalho; Valeriano Leite; Branca Maria Cavaco;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: ENDOCRINE, VOLUME: 49, NÚMERO: 1
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TÃTULO: FOXE1 polymorphisms are associated with familial and sporadic nonmedullary thyroid cancer susceptibility Full Text
AUTORES: Rute A Tomaz; Ines Sousa; Joana G Silva; Catarina Santos; Manuel R Teixeira ; Valeriano Leite ; Branca M Cavaco ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: CLINICAL ENDOCRINOLOGY, VOLUME: 77, NÚMERO: 6
AUTORES: Rute A Tomaz; Ines Sousa; Joana G Silva; Catarina Santos; Manuel R Teixeira ; Valeriano Leite ; Branca M Cavaco ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: CLINICAL ENDOCRINOLOGY, VOLUME: 77, NÚMERO: 6
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TÃTULO: Identification of the first germline HRPT2 whole-gene deletion in a patient with primary hyperparathyroidism. Germline HRPT2 whole-gene deletion Full Text
AUTORES: Rita Domingues; Rute Alexandra Tomaz; Carmo Martins ; Carla Nunes; Maria Joao Bugalho ; Branca Maria Cavaco ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: CLINICAL ENDOCRINOLOGY, VOLUME: 76, NÚMERO: 1
AUTORES: Rita Domingues; Rute Alexandra Tomaz; Carmo Martins ; Carla Nunes; Maria Joao Bugalho ; Branca Maria Cavaco ;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: CLINICAL ENDOCRINOLOGY, VOLUME: 76, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Differential Methylation as a Cause of Allele Dropout at the Imprinted GNAS Locus
AUTORES: Rute A Tomaz; Branca M Cavaco ; Valeriano Leite ;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS, VOLUME: 14, NÚMERO: 4
AUTORES: Rute A Tomaz; Branca M Cavaco ; Valeriano Leite ;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS, VOLUME: 14, NÚMERO: 4
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TÃTULO: Clinical and genetic characterization of Portuguese patients with pseudohypoparathyroidism type Ib Full Text
AUTORES: Branca Maria Cavaco ; Rute Alexandra Tomaz; Fernando Fonseca; Mario Rui Mascarenhas ; Valeriano Leite ; Luis G Goncalves Sobrinho;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: ENDOCRINE, VOLUME: 37, NÚMERO: 3
AUTORES: Branca Maria Cavaco ; Rute Alexandra Tomaz; Fernando Fonseca; Mario Rui Mascarenhas ; Valeriano Leite ; Luis G Goncalves Sobrinho;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: ENDOCRINE, VOLUME: 37, NÚMERO: 3
