1
TÍTULO: Identification of novel genetic causes of Rett syndrome-like phenotypes
AUTORES: Fatima Lopes; Mafalda Barbosa; Adam Ameur; Gabriela Soares; Joaquim de Sa; Ana Isabel Dias; Guiomar Oliveira; Pedro Cabral; Teresa Temudo; Eulalia Calado; Isabel Fineza Cruz; Jose Pedro Vieira; Renata Oliveira; Sofia Esteves; Sascha Sauer; Inger Jonasson; Ann Christine Syvanen; Ulf Gyllensten; Dalila Pinto; Patricia Maciel;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 53, NÚMERO: 3
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2
TÍTULO: Who needs surgery for pediatric myelomeningocele? A retrospective study and literature review
AUTORES: Humberto Marreiros; Clara Loff; Eulalia Calado;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: JOURNAL OF SPINAL CORD MEDICINE, VOLUME: 38, NÚMERO: 5
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3
TÍTULO: Identification of novel genetic causes of Rett syndrome-like phenotypes by whole exome sequencing  Full Text
AUTORES: Fatima Lopes; Mafalda Barbosa; Teresa Temudo; Joaquim de Sa; Ana Isabel Dias; Guiomar Oliveira; Pedro Cabra; Eulalia Calado; Isabel Fineza Cruz; Gabriela Soares; Jose Pedro Vieira; Maria Margarida Venancio; Renata Oliveira; Inger Jonasson; Adam Ameur; Dalila Pinto; Ulf Gyllensten; Patricia Maciel;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: Joint Meeting of the 20th Biennial Meeting of the International-Society-for-Developmental-Neuroscience / 5th Annual NeuroDevNet Brain Development Conference in INTERNATIONAL JOURNAL OF DEVELOPMENTAL NEUROSCIENCE, VOLUME: 47
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4
TÍTULO: Atypical phenotype in two patients with LAMA2 mutations  Full Text
AUTORES: Joana Marques; Sofia T Duarte; Sonia Costa; Sandra Jacinto; Jorge Oliveira; Marcia E Oliveira; Rosario Santos; Bronze-da-Rocha E; Bronze E; Bronze-Rocha E ; Ana Rita Silvestre; Eulalia Calado; Teresinha Evangelista;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: NEUROMUSCULAR DISORDERS, VOLUME: 24, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 24
5
TÍTULO: Epilepsy and cerebral palsy: Characteristics and trends in children born in 1976-1998  Full Text
AUTORES: Elodie Sellier; Peter Uldall; Eulalia Calado; Solveig Sigurdardottir; Maria Giulia Torrioli; Mary Jane Platt; Christine Cans;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY, VOLUME: 16, NÚMERO: 1
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6
TÍTULO: Osteoporosis in paediatric patients with spina bifida
AUTORES: Humberto Marreiros; Clara Loff; Eulalia Calado;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: The Journal of Spinal Cord Medicine, VOLUME: 35, NÚMERO: 2
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7
TÍTULO: N170 asymmetry as an index of inferior occipital dysfunction in patients with symptomatic occipital lobe epilepsy  Full Text
AUTORES: Ricardo Lopes; Pedro Cabral; Nuno Canas; Paula Breia; John P Foreid; Eullia Calado; Rita Silva; Alberto Leal ;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: CLINICAL NEUROPHYSIOLOGY, VOLUME: 122, NÚMERO: 1
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8
TÍTULO: Mutations in the MECP2 Gene Are Not a Major Cause of Rett Syndrome-Like or Related Neurodevelopmental Phenotype in Male Patients
AUTORES: Minica Santos; Teresa Temudo; Teresa Kay; Ines Carrilho; Ana Medeira; Helena Cabral; Roseli Gomes; Maria Teresa Lourenco; Margarida Venancio; Eulalia Calado; Ana Moreira; Guiomar Oliveira ; Patricia Maciel ;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY, VOLUME: 24, NÚMERO: 1
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9
TÍTULO: Origin of frontal lobe spikes in the early onset benign occipital lobe epilepsy (Panayiotopoulos syndrome)  Full Text
AUTORES: Alberto J R Leal ; Jose C Ferreira; Ana I Dias; Eulalia Calado;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: CLINICAL NEUROPHYSIOLOGY, VOLUME: 119, NÚMERO: 9
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10
TÍTULO: Analysis of the dynamics and origin of epileptic activity in patients with tuberous sclerosis evaluated for surgery of epilepsy  Full Text
AUTORES: Alberto J R Leal ; Ana I Dias; Jose P Vieira; Ana Moreira; Luis Tavora; Eulalia Calado;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: CLINICAL NEUROPHYSIOLOGY, VOLUME: 119, NÚMERO: 4
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