F. M. Hisama
AuthID: R-00F-RDJ
1
TÃTULO: WRN mutations in Werner syndrome patients: genomic rearrangements, unusual intronic mutations and ethnic-specific alterations Full Text
AUTORES: Katrin Friedrich; Lin Lee; Dru F Leistritz; Gudrun Nuernberg; Bidisha Saha; Fuki M Hisama; Daniel K Eyman; Davor Lessel; Peter Nuernberg; Chumei M Li; Maria J Garcia F Villalta; Carolien M Kets; Joerg Schmidtke; Vitor Tedim Cruz ; Peter C Van den Akker; Joseph Boak; Dincy Peter; Goli Compoginis; Kivanc Cefle; Sukru Ozturk; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: HUMAN GENETICS, VOLUME: 128, NÚMERO: 1
AUTORES: Katrin Friedrich; Lin Lee; Dru F Leistritz; Gudrun Nuernberg; Bidisha Saha; Fuki M Hisama; Daniel K Eyman; Davor Lessel; Peter Nuernberg; Chumei M Li; Maria J Garcia F Villalta; Carolien M Kets; Joerg Schmidtke; Vitor Tedim Cruz ; Peter C Van den Akker; Joseph Boak; Dincy Peter; Goli Compoginis; Kivanc Cefle; Sukru Ozturk; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: HUMAN GENETICS, VOLUME: 128, NÚMERO: 1
2
TÃTULO: FXTAS, SCA10, and SCA17 in American patients with movement disorders Full Text
AUTORES: Seixas, AI; Maurer, MH; Lin, M; Callahan, C; Ahuja, A; Matsuura, T; Ross, CA; Hisama, FM; Silveira, I ; Margolis, RL;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 136A, NÚMERO: 1
AUTORES: Seixas, AI; Maurer, MH; Lin, M; Callahan, C; Ahuja, A; Matsuura, T; Ross, CA; Hisama, FM; Silveira, I ; Margolis, RL;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 136A, NÚMERO: 1
