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TÍTULO: LYRM7 mutations cause a multifocal cavitating leukoencephalopathy with distinct MRI appearance  Full Text
AUTORES: Cristina Dallabona; Truus E M Abbink; Rosalba Carrozzo; Alessandra Torraco; Andrea Legati; Carola G M van Berkel; Marcello Niceta; Tiziana Langella; Daniela Verrigni; Teresa Rizza; Daria Diodato; Fiorella Piemonte; Eleonora Lamantea; Mingyan Y Fang; Jianguo G Zhang; Diego Martinelli; Elsa Bevivino; Carlo Dionisi Vici; Adeline Vanderver; Sunny G Philip; Manju A Kurian; Ishwar C Verma; Sunita Bijarnia Mahay; Sandra Jacinto; Fatima Furtado; Patrizia Accorsi; Anna Ardissone; Isabella Moroni; Ileana Ferrero; Marco Tartaglia; Paola Goffrini; Daniele Ghezzi; Marjo S van der Knaap; Enrico Bertini; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: BRAIN, VOLUME: 139, NÚMERO: 3
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TÍTULO: Novel TTC19 mutation in a family with severe psychiatric manifestations and complex III deficiency  Full Text
AUTORES: Celia Nogueira; Barros, José ; Maria Jose Sa ; Luisa Azevedo ; Ricardo Taipa; Alessandra Torraco; Maria Chiara Meschini; Daniela Verrigni; Claudia Nesti; Teresa Rizza; Joao Teixeira; Rosalba Carrozzo; Manuel Melo Pires ; Laura Vilarinho; Filippo M Santorelli;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: NEUROGENETICS, VOLUME: 14, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 40
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TÍTULO: Progressive cavitating leukoencephalopathy associated with respiratory chain complex I deficiency and a novel mutation in NDUFS1  Full Text
AUTORES: Mariana Ferreira; Alessandra Torraco; Teresa Rizza; Fabiana Fattori; Maria Chiara Meschini; Cinzia Castana; Nancy E Go; Frank E Nargang; Margarida Duarte ; Fiorella Piemonte; Carlo Dionisi Vici; Arnaldo Videira ; Laura Vilarinho; Filippo M Santorelli; Rosalba Carrozzo; Enrico Bertini;
PUBLICAÇÃO: 2011, FONTE: NEUROGENETICS, VOLUME: 12, NÚMERO: 1
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