Daniela Verrigni
AuthID: R-00F-V23
1
TÃTULO: Mutations in ELAC2 associated with hypertrophic cardiomyopathy impair mitochondrial tRNA 3 '-end processing Full Text
AUTORES: Makenzie Saoura; Christopher A Powell; Robert Kopajtich; Ahmad Alahmad; Haya H AL Balool; Buthaina Albash; Majid Alfadhel; Charlotte L Alston; Enrico Bertini; Penelope E Bonnen; Drago Bratkovic; Rosalba Carrozzo; Maria A Donati; Michela Di Nottia; Daniele Ghezzi; Amy Goldstein; Eric Haan; Rita Horvath; Joanne Hughes; Federica Invernizzi; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 40, NÚMERO: 10
AUTORES: Makenzie Saoura; Christopher A Powell; Robert Kopajtich; Ahmad Alahmad; Haya H AL Balool; Buthaina Albash; Majid Alfadhel; Charlotte L Alston; Enrico Bertini; Penelope E Bonnen; Drago Bratkovic; Rosalba Carrozzo; Maria A Donati; Michela Di Nottia; Daniele Ghezzi; Amy Goldstein; Eric Haan; Rita Horvath; Joanne Hughes; Federica Invernizzi; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 40, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: 
Scopus 
WOS
Scopus WOS2
TÃTULO: LYRM7 mutations cause a multifocal cavitating leukoencephalopathy with distinct MRI appearance Full Text
AUTORES: Cristina Dallabona; Truus E M Abbink; Rosalba Carrozzo; Alessandra Torraco; Andrea Legati; Carola G M van Berkel; Marcello Niceta; Tiziana Langella; Daniela Verrigni; Teresa Rizza; Daria Diodato; Fiorella Piemonte; Eleonora Lamantea; Mingyan Y Fang; Jianguo G Zhang; Diego Martinelli; Elsa Bevivino; Carlo Dionisi Vici; Adeline Vanderver; Sunny G Philip; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: BRAIN, VOLUME: 139, NÚMERO: 3
AUTORES: Cristina Dallabona; Truus E M Abbink; Rosalba Carrozzo; Alessandra Torraco; Andrea Legati; Carola G M van Berkel; Marcello Niceta; Tiziana Langella; Daniela Verrigni; Teresa Rizza; Daria Diodato; Fiorella Piemonte; Eleonora Lamantea; Mingyan Y Fang; Jianguo G Zhang; Diego Martinelli; Elsa Bevivino; Carlo Dionisi Vici; Adeline Vanderver; Sunny G Philip; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: BRAIN, VOLUME: 139, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Novel TTC19 mutation in a family with severe psychiatric manifestations and complex III deficiency Full Text
AUTORES: Celia Nogueira; Barros, José ; Maria Jose Sa ; Luisa Azevedo ; Ricardo Taipa; Alessandra Torraco; Maria Chiara Meschini; Daniela Verrigni; Claudia Nesti; Teresa Rizza; Joao Teixeira; Rosalba Carrozzo; Manuel Melo Pires ; Laura Vilarinho; Filippo M Santorelli;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: NEUROGENETICS, VOLUME: 14, NÚMERO: 2
AUTORES: Celia Nogueira; Barros, José ; Maria Jose Sa ; Luisa Azevedo ; Ricardo Taipa; Alessandra Torraco; Maria Chiara Meschini; Daniela Verrigni; Claudia Nesti; Teresa Rizza; Joao Teixeira; Rosalba Carrozzo; Manuel Melo Pires ; Laura Vilarinho; Filippo M Santorelli;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: NEUROGENETICS, VOLUME: 14, NÚMERO: 2
